医薬品原薬の製造販売を行う白鳥製薬（千葉市）の白鳥悟嗣社長は日刊薬業の取材に応じ、異物混入などが問題となる原薬の品質保証について「本質的な品質」を追求するため、経済性を考慮した議論がなされるべきだと...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 競合3社「60％分のカバーは限界ある」 G1品目のセファゾリン 日医工製品の供給停止で
2019/4/2 04:30
- 沢井の胃腸薬からドーピング禁止薬物 使用中止と自主回収へ 原薬に混入の可能性
2019/3/4 20:38
- ファイザー、サルタン系「アムバロ」を自主回収 原薬から基準以上の発がん性物質
2019/2/8 18:23
製薬企業 最新記事
- オンボー、ステロイドフリー寛解を3年維持 リリー、中等症・重症クローン病で
2026/2/24 21:37
- KP8011、治験のCDMOはニコン ケイファーマ、27年中にも開始目指す
2026/2/24 21:25
- 米メルク、ヒューマンヘルス事業を再編 「がん」と「それ以外」に
2026/2/24 20:57
- 生成AIで治験関連文書作成を効率化 塩野義のソリューション、日立へ提供
2026/2/24 20:43
- フィンテプラ内服液、日本新薬に承継 UCB、4月1日付で
2026/2/24 18:30
自動検索（類似記事表示）
- 新規IL-11阻害抗体の国際P2a開始 独ベーリンガー、特発性肺線維症対象に
2026/1/23 20:46
- 【決算】日本新薬、0.4％増収 ウプトラビなど伸長
2025/11/14 21:23
- 三井倉庫HD、グループの東京本社を集約
2025/3/14 20:53
- 17カ月連続で「キイトルーダ」がトップ 2月度・エンサイスデータ
2025/3/6 18:19
- 25年度予算案、3400億円の減額で調整
2025/2/28 10:22