H2受容体拮抗薬ラニチジン塩酸塩の発がん性物質N-ニトロソジメチルアミン（NDMA）混入を巡る問題で、グラクソ・スミスクライン（GSK）は9日、先月下旬から行っている先発医薬品「ザンタック」の自主回...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 患者処方済み「ザンタック」も回収・補償 GSK、後発品各社も15日から対応
2019/10/11 04:30
- ラニチジンの代替薬変更、費用補償で課題 保険外と保険診療の切り分け、「非現実的」との声も
2019/10/17 04:30
製薬企業 最新記事
- ロシュD、検査薬2製品を申請 CSF中のβアミロイドなど測定
2024/4/19 20:59
- 中外、ロシュから高血圧薬zilebesiranを導入
2024/4/19 20:57
- 中外の「アレセンサ」、米で承認 ALK陽性非小細胞肺がんの術後補助療法で
2024/4/19 20:19
- 「エンタイビオ」皮下注、米でクローン病が承認 武田、活動期の維持療法
2024/4/19 20:19
- 「骨太の方針」を分かりやすく解説！ おとにち 4月19日（金） 業界記者のやわらか現場雑感（1）
2024/4/19 04:59
自動検索（類似記事表示）
- ラニチジン訴訟、1カ月後に争点整理 大阪地裁
2024/1/13 00:19
- NDMA関連の東和薬品の論文「関係者に周知」 製薬協・森専務理事
2023/11/16 20:31
- NDMA発生原因、「原薬と大気汚染物質の反応」か 東和の研究論文が米学術誌に、対策も提言
2023/11/7 04:30
- NDMA検出でニザチジン錠を自主回収 陽進堂、再び一部ロットで
2023/10/25 21:51
- ラニチジンとがん発症、「疫学的因果関係認めず」 行政訴訟でPMDA側反論
2023/6/6 20:44