ラニチジンの自主回収、GSKの先発品も「クラスI」に 2019/10/9 19:33 保存する H<sub>2</sub>受容体拮抗薬ラニチジン塩酸塩の発がん性物質N-ニトロソジメチルアミン（NDMA）混入を巡る問題で、グラクソ・スミスクライン（GSK）は9日、先月下旬から行っている先発医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 患者処方済み「ザンタック」も回収・補償 GSK、後発品各社も15日から対応 2019/10/11 04:30 ラニチジンの代替薬変更、費用補償で課題 保険外と保険診療の切り分け、「非現実的」との声も 2019/10/17 04:30 製薬企業最新記事 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J＆J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 自動検索（類似記事表示） 原告がん発症を再立証、次回PMDAが反論 ラニチジン訴訟・大阪地裁 2025/04/25 21:14 ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34 東和、アンプル製品15品目を自主回収 一部品目に異物混入、原因は推定済み 2025/08/20 13:18 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31 アトモキセチン、基準緩和し供給確保 暫定管理値で回収判断、厚労省が口頭指示 2025/10/23 04:30
