ラニチジンの自主回収、GSKの先発品も「クラスI」に 2019/10/9 19:33 保存する H<sub>2</sub>受容体拮抗薬ラニチジン塩酸塩の発がん性物質N-ニトロソジメチルアミン（NDMA）混入を巡る問題で、グラクソ・スミスクライン（GSK）は9日、先月下旬から行っている先発医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 患者処方済み「ザンタック」も回収・補償 GSK、後発品各社も15日から対応 2019/10/11 04:30 ラニチジンの代替薬変更、費用補償で課題 保険外と保険診療の切り分け、「非現実的」との声も 2019/10/17 04:30 製薬企業最新記事 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 自動検索（類似記事表示） がん発症立証の第2弾医師鑑定書を次回提出 ラニチジン訴訟・大阪地裁 2025/03/07 20:29 原告がん発症を再立証、次回PMDAが反論 ラニチジン訴訟・大阪地裁 2025/04/25 21:14 ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34 東和、アンプル製品15品目を自主回収 一部品目に異物混入、原因は推定済み 2025/08/20 13:18 アロチノロールでニトロソ検出、回収なし 厚労省、安全対策調査会 2025/03/25 22:59