ラニチジンの自主回収、GSKの先発品も「クラスI」に
H2受容体拮抗薬ラニチジン塩酸塩の発がん性物質N-ニトロソジメチルアミン(NDMA)混入を巡る問題で、グラクソ・スミスクライン(GSK)は9日、先月下旬から行っている先発医薬品「ザンタック」の自主回...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 患者処方済み「ザンタック」も回収・補償 GSK、後発品各社も15日から対応
2019/10/11 04:30
- ラニチジンの代替薬変更、費用補償で課題 保険外と保険診療の切り分け、「非現実的」との声も
2019/10/17 04:30
製薬企業 最新記事
- ティブソボ錠を国内発売 日本セルヴィエ
2025/6/2 20:54
- 再生細胞治療製品gMSC1共同開発へ 科研/ツーセル
2025/6/2 20:32
- 三井住友銀から80億円上限に借り入れ 扶桑薬品、特許侵害の賠償支払い命令受け
2025/6/2 20:32
- 米リリーから開発マイルストーン受領へ ネクセラファーマ、糖尿病と代謝性疾患で提携
2025/6/2 20:32
- 低用量ガドリニウムの造影剤を承認申請 バイエル薬品、世界に先駆けて日本で
2025/6/2 20:18
自動検索(類似記事表示)
- 原告がん発症を再立証、次回PMDAが反論 ラニチジン訴訟・大阪地裁
2025/4/25 21:14
- 活躍するヤメタケ
2025/3/4 00:00
- 窒素酸化物の流入を防げ 東和薬品のニトロソアミン対策第2弾
2025/2/28 04:30
- NDMA対策、産官の連携強化を 東和薬品・内川取締役、各社の個別対応では不十分
2024/9/27 22:10
- 陽進堂のニザチジン、NDMAでまた自主回収 昨年の1月と10月に続き
2024/7/19 21:49