H2受容体拮抗薬ラニチジン塩酸塩の発がん性物質N-ニトロソジメチルアミン（NDMA）混入を巡る問題で、グラクソ・スミスクライン（GSK）は9日、先月下旬から行っている先発医薬品「ザンタック」の自主回...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 患者処方済み「ザンタック」も回収・補償 GSK、後発品各社も15日から対応
2019/10/11 04:30
- ラニチジンの代替薬変更、費用補償で課題 保険外と保険診療の切り分け、「非現実的」との声も
2019/10/17 04:30
製薬企業 最新記事
- 慢性疼痛薬「ダブルトラム錠」を承認申請 日本臓器
2019/12/13 20:53
- ロート、JAK阻害剤の国内P1を今月開始 眼科領域治療薬として
2019/12/13 20:52
- 日本BI、「オフェブ」の適応追加申請 進行性線維化を伴う間質性肺疾患で
2019/12/13 20:52
- 旭化成、米ベロキシス社買収で公開買い付け開始
2019/12/13 20:52
- 塩野義、UMNへの公開買い付け終了 子会社化へ
2019/12/13 20:52
自動検索（類似記事表示）
- メトホルミン含有製剤の「NDMA」分析を指示 厚労省、製販15社に対し
2019/12/9 21:53
- 陽進堂と日本GEも自主回収、全11社に ラニチジン問題
2019/10/4 19:37
- ラニチジン、発がん性物質で自主回収 後発7社が一斉に、「クラスI」で
2019/10/4 04:30
- ラニチジン問題、2社目の自主回収 GSKに続き日医工も、“予防的措置”で
2019/10/3 04:30
- GSK、「ザンタック」自主回収へ 予防的措置で
2019/9/27 17:12
