「早期CKD」の新薬開発、学会がGL策定へ 進行期に続く第2弾、21年度末にも完成 2019/10/18 04:30 保存する 日本腎臓学会が、進行期CKD（慢性腎臓病）に続いて、早期CKDの新薬開発に関するガイドライン（GL）作りに乗り出すことが明らかになった。臨床第3相（P3）試験でハードエンドポイントの代わりに代替エン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 先駆け腎臓病薬、代替エンドポイントで開発加速 今春からP3契約開始、22年にも申請か 2018/5/17 04:30 進行期CKDの新薬開発GLが完成、腎臓学会 代替エンドポイントの活用可能に 2018/2/26 20:09 「早期CKDのエンドポイント」で公開セミナー 腎臓学会、今月29日に開催 2020/2/13 15:59 臨床・学会最新記事 初の移植患者「生きている実感」 iPS心筋シート、22日退院―大阪 2026/10/21 19:41 地域フォーミュラリで協力要請 NPhAの会員企業へ日本F学会 2026/10/21 10:20 PPIの漫然処方、「十分に対処」は1割未満 慶応大グループが薬剤師調査 2026/10/21 10:20 染色体セントロメアの新解析法 病気の仕組み解明期待、国立がんセンターなど 2026/10/14 18:17 そあい憲三名誉教授にノーベル賞 化学賞、2年連続 2026/10/7 20:38 自動検索（類似記事表示） ボイザクトP3、腎機能安定化を確認 大塚製薬のIgA腎症薬 2026/08/04 18:24 ケレンディア、高血圧性腎症で有用性 バイエル、P3サブ解析で 2026/08/31 20:04 国際P3で2年間の腎機能改善効果 大塚のIgA腎症薬シベプレンリマブ 2026/07/02 13:14 Lp（a）の臨床価値は不変 動脈硬化学会・吉田理事長 2026/09/15 22:35 国内初のALS薬治験GL、年内完成へ 欧米手法を採用、世界同時開発後押し 2026/05/11 04:30
