日本腎臓学会が、進行期CKD（慢性腎臓病）に続いて、早期CKDの新薬開発に関するガイドライン（GL）作りに乗り出すことが明らかになった。臨床第3相（P3）試験でハードエンドポイントの代わりに代替エン...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 先駆け腎臓病薬、代替エンドポイントで開発加速 今春からP3契約開始、22年にも申請か
2018/5/17 04:30
- 進行期CKDの新薬開発GLが完成、腎臓学会 代替エンドポイントの活用可能に
2018/2/26 20:09
- 「早期CKDのエンドポイント」で公開セミナー 腎臓学会、今月29日に開催
2020/2/13 15:59
臨床・学会 最新記事
- 「アビガン」の特定臨床研究、ウイルス消失率で有意差なし 藤田医科大が発表
2020/7/10 23:24
- 東大とバイオジェン、「脳神経疾患治療学」講座を2年延長
2020/7/8 18:25
- 京都大と基盤研、創薬基盤構築で包括連携 アンメット・ニーズ満たす医薬品開発へ
2020/7/7 22:35
- 既存薬から数十種に絞り込み、コロナ新薬候補 スパコン富岳で、理研
2020/7/3 22:30
- 東京・品川「地域フォーミュラリー」の行方は？ 基幹病院の推奨薬に違い、医師会はなおも慎重姿勢
2020/7/3 04:30
自動検索（類似記事表示）
- 腎性貧血薬ロキサデュスタット、保存期CKDのP3で主要項目達成 アステラス
2020/6/8 20:45
- 「フォシーガ」、慢性腎臓病のP3を早期終了 AZ、想定上回る有効性で
2020/4/1 21:17
- 早期CKDのエンドポイントに関する公開セミナーを中止 腎臓学会
2020/2/27 17:19
- 「早期CKDのエンドポイント」で公開セミナー 腎臓学会、今月29日に開催
2020/2/13 15:59
- 「フォシーガ」、米国でファストトラック指定 英AZ、CKD治療薬で
2019/9/2 17:22