「エンタイビオ」の皮下注製剤、FDAが「現時点では承認せず」 武田薬品 2019/12/23 20:14 保存する 武田薬品工業は23日、炎症性腸疾患治療剤「エンタイビオ」（一般名＝ベドリズマブ）の新剤形にあたる皮下注製剤について、米FDA（食品医薬品局）から現時点では承認しないことを示す「コンプリート・レスポン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「薬をカタチにする仕事」の面白さ おとにち 3月6日（金） 製造オペレーターの工場現場リポート（21） 2026/3/6 04:59 企業単位でプラス改定目立つ 26年度薬価改定アンケート調査 2026/3/6 04:30 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 アスベリンのOTCを発売 シオノギヘルスケア、ニプロが許諾・製造 2026/3/5 18:53 レズロックの国内P3開始、Meiji ファルマ 成人の慢性移植肺機能不全で効能追加へ 2026/3/5 18:52 自動検索（類似記事表示） エンタイビオの新皮下注製剤開発で提携 武田薬品、米社と 2026/01/09 17:42 オンボー200mg皮下注製剤を発売 日本リリー/持田製薬 2025/05/21 21:21 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 リブマーリなど承認了承 第一部会 2025/03/06 22:03 トレムフィア、適応追加を申請 J＆J、潰瘍性大腸炎の寛解導入療法で 2025/03/06 13:55