アジア規制調和の新提言「オールジャパンで推進」 PMDA名誉理事長の近藤座長、製薬企業も積極参加を 2020/4/24 04:30 保存する 「グローバルヘルスと人間の安全保障」運営委員会のアジア医薬品・医療機器規制調和推進タスクフォース（TF）の近藤達也座長（Medical Excellence JAPAN理事長、医薬品医療機器総合機構… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米、膵臓がんの新薬承認 生存期間2倍に 2026/8/27 11:38 【中医協】OTC類似薬、薬価改定時に対象見直しへ 厚労省、スイッチ化・薬価削除を想定 2026/8/27 10:23 血漿分画製剤、生産体制整備に120億円 27年度概算要求、前年度の医薬局全体予算上回る 2026/8/26 23:14 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/8/26 23:14 【中医協】ケサンラ、費用対で引き下げへ 価格調整はレケンビ方式で実施 2026/8/26 23:13 自動検索（類似記事表示） アジア各国の簡略審査、活用事例が増加 国内製薬企業、新型コロナなど契機に 2026/06/18 04:30 【連載〈15〉】国際社会へ発信強化、新組織設立で 村上国際委員長 2025/09/19 04:30 APAC、創薬連携WGを発展的解散 日本主導の位置付けに変化 2026/04/22 20:16 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/08/06 04:30 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30
