アジア規制調和の新提言「オールジャパンで推進」 PMDA名誉理事長の近藤座長、製薬企業も積極参加を 2020/4/24 04:30 保存する 「グローバルヘルスと人間の安全保障」運営委員会のアジア医薬品・医療機器規制調和推進タスクフォース（TF）の近藤達也座長（Medical Excellence JAPAN理事長、医薬品医療機器総合機構… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 必要なセキュリティー対策を優先 PMDA、サイバー防御で方針表明 2026/10/26 20:35 HPVワクチン、27年度に男性定期化を 自民議連が決議 2026/10/26 20:15 煙突問題、「対策なし」は医薬品で1本 国交省が熊本地震後に調査 2026/10/26 19:52 勤務間インターバル、定着せず 導入6.9％、義務化が焦点に 2026/10/26 18:31 介護負担割合に金融所得反映へ 公平性確保で、厚労省検討 2026/10/26 18:30 自動検索（類似記事表示） アジア各国の簡略審査、活用事例が増加 国内製薬企業、新型コロナなど契機に 2026/06/18 04:30 APAC、創薬連携WGを発展的解散 日本主導の位置付けに変化 2026/04/22 20:16 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/08/06 04:30 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/03/24 04:30
