適合性書面調査やGCP実地調査、新型コロナで延期も 厚労省、事務連絡で対応周知 2020/5/13 00:31 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医療機器審査管理課は12日、2課連名の事務連絡を発出し、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の状況下での適合性書面調査やGCP実地調査について、「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 第一部会、効果の早いボツリヌス毒素了承 アッヴィのボーウィ注用 2026/10/26 22:14 医薬品安保で薬価引き上げ要望 日薬連、自民若手議員向け勉強会で 2026/10/26 21:53 医薬品安定供給で政策提言へ 自民・ナショナルクライシス勉強会 2026/10/26 21:34 必要なセキュリティー対策を優先 PMDA、サイバー防御で方針表明 2026/10/26 20:35 HPVワクチン、27年度に男性定期化を 自民議連が決議 2026/10/26 20:15 自動検索（類似記事表示） IRB選定、製薬企業は「適切な対応を」 医薬品審査管理課・片岡課長補佐、GCP省令改正で 2026/06/11 18:43 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 タブネオス、承認取り消しの可能性 キッセイに対する行政処分も 2026/10/21 22:47 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 緊急避妊薬、支援機関に協力を依頼 厚労省などが通知 2026/01/29 10:18
