ロキソプロフェン外用剤の2類移行を了承 薬食審・安全対策部会 2020/7/3 22:56 保存する 薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会は3日、一般用医薬品第1類の解熱鎮痛薬で外用剤のロキソプロフェンナトリウム水和物のリスク区分について、4製品いずれも2類への移行を了承した。 リスク… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「医師で判断異なる可能性」を懸念 一部保険外療養の議論で、医療保険部会 2026/8/27 19:55 肥満症対策でヒアリング 自民議連、製薬2社から 2026/8/27 19:54 国際拠点型中核病院、27年度に指定へ 臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に 2026/8/27 18:17 九大病院、臨床研究中核病院の要件未達 厚労省部会、継続認める意見多く 2026/8/27 17:25 米、膵臓がんの新薬承認 生存期間2倍に 2026/8/27 11:38 自動検索（類似記事表示） ロキソプロフェン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/08/26 09:53 ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/07/30 10:47 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20
