ロキソプロフェン外用剤の2類移行を了承 薬食審・安全対策部会 2020/7/3 22:56 保存する 薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会は3日、一般用医薬品第1類の解熱鎮痛薬で外用剤のロキソプロフェンナトリウム水和物のリスク区分について、4製品いずれも2類への移行を了承した。 リスク… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期収載品リストを更新 26年度は776品目、前年度から大幅減 2026/3/6 21:44 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/3/6 21:38 原料血漿の標準価格、引き上げ 物価高など勘案、厚労省 2026/3/6 20:55 MSDの抗HIV薬イドビンソを承認 イスラトラビルはヤマサ醤油発 2026/3/6 20:09 iPS細胞の実用化「喜ばしい」 上野厚労相、2製品の条件付き承認で 2026/3/6 16:19 自動検索（類似記事表示） 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29 互いの併用禁忌解除へ リオシグアトとアゾール系抗真菌剤、厚労省・安全対策調査会 2025/04/25 20:50 2品目が1日許容摂取量超え 赤色3号の自主点検結果、厚労省が部会に報告 2025/07/24 20:31