ロキソプロフェン外用剤の2類移行を了承 薬食審・安全対策部会 2020/7/3 22:56 保存する 薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会は3日、一般用医薬品第1類の解熱鎮痛薬で外用剤のロキソプロフェンナトリウム水和物のリスク区分について、4製品いずれも2類への移行を了承した。 リスク… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 レクビオやアメナリーフなど4成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/27 20:31 ピボキシル基抗菌薬の小児投与に注意喚起 安全性情報・第433号 2026/10/27 20:30 定期適合性調査、経過措置を周知 厚労省、実施間隔の見直しで 2026/10/27 19:53 ブルーレター、発出時期の検証を 制度部会で花井委員、タブネオス巡り 2026/10/27 19:51 MCMを優先審査対象に 制度部会で異論なし、来年改正案提出へ 2026/10/27 19:50 自動検索（類似記事表示） ロキソプロフェン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/08/26 09:53 ロキソプロフェン、指定2類移行が妥当 JACDS・塚本会長 2026/10/07 10:34 ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/07/30 10:47 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08
