後発医薬品企業で相次いだ法令違反を受け、後発品業界全体、あるいは個社ごとに信頼回復・確保のための取り組みが行われている。品質に関する不安や懸念を払拭できるかどうかのポイントはやはり情報開示だ。●GE...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
解説 最新記事
- 変わるMR認定試験制度 認知度向上や企業負担軽減につながるか
2023/3/20 00:30
- 製薬・卸で高齢者雇用延長の動き さらに広がる可能性も
2023/3/13 00:30
- ドローン医薬品配送、劇薬も可能となるか 年度内にGL改定見通し
2023/3/6 00:30
- 不正防止の鍵握る責任役員 大阪府が取り組み事例を周知へ
2023/2/27 00:30
- 「製造コスト増」への対応が鍵 セファゾリンなど抗菌薬原薬の国産化
2023/2/20 00:30
自動検索（類似記事表示）
- 「ニュベクオ」の前立腺がん適応追加など報告 来月1日に第二部会
2023/1/18 21:49
- 「エムガルティ」など3製品の費用対効果評価案を提示 18日の中医協で
2023/1/18 00:47
- バイタルHD、監査等委員会設置会社に 企業価値向上へ成長投資200億円も想定
2022/10/28 22:23
- カロナール、「各種鎮痛」を保険適用 厚労省、公知申請の事前評価踏まえ
2022/8/1 20:10
- カロナール「錠剤以外も限定出荷、一部出荷停止も」 あゆみ製薬
2022/7/29 21:06