「積極的な情報開示」で懸念払拭を 後発品の品質問題 2021/5/17 00:30 保存する 後発医薬品企業で相次いだ法令違反を受け、後発品業界全体、あるいは個社ごとに信頼回復・確保のための取り組みが行われている。品質に関する不安や懸念を払拭できるかどうかのポイントはやはり情報開示だ。●GE… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 後発品信頼回復に全力、業界の「大きな転機」 不祥事続発でGE薬協・澤井会長、「数字で示すしかない」 2021/5/20 04:30 解説最新記事 【解説】製薬業界の好機となるか 自維で協議の中医協改革 2026/7/13 04:30 【解説】不眠症、DORAの処方拡大か 「睡眠障害」の標榜解禁で 2026/7/6 04:30 【解説】企業指標の公表に異論あり 受託製造など、名称変更も考慮を 2026/6/29 04:30 激減した新規収載 後発品業界は「淘汰の時代」に 2026/6/22 04:30 求められる環境適応と本業以外の強化 2年連続減益予想の医薬品卸 2026/6/15 04:30 自動検索（類似記事表示） 【解説】企業指標の公表に異論あり 受託製造など、名称変更も考慮を 2026/06/29 04:30 26年度に「供給が需要上回る」 GE薬協・最新予測、限定出荷解消には及ばず 2026/02/20 19:41 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30 全自動溶出試験機の導入事例を情報共有 GE薬協、会員の生産効率向上を後押し 2026/01/14 04:30 中東混乱で原薬輸送に懸念 主要空港閉鎖、医薬品供給に影響は 2026/03/03 04:30
