「積極的な情報開示」で懸念払拭を 後発品の品質問題
後発医薬品企業で相次いだ法令違反を受け、後発品業界全体、あるいは個社ごとに信頼回復・確保のための取り組みが行われている。品質に関する不安や懸念を払拭できるかどうかのポイントはやはり情報開示だ。●GE...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
解説 最新記事
- 【解説】「廃止」要求は得策か 中間年改定を巡る考察
2026/2/9 04:30
- 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を
2026/2/2 04:30
- 【解説】産別組織問題、収束の舞台裏 UAゼンセン/薬粧連合
2026/1/26 04:30
- バイオベンチャーにプレッシャー グロース市場改革
2026/1/19 04:30
- 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も
2026/1/1 04:30
自動検索(類似記事表示)
- 粉砕調整の持参薬、過量与薬で注意喚起 医療安全情報
2025/11/18 10:08
- MR数、4万3646人で11年連続の減少 25年版白書、早期希望退職が影響か
2025/7/15 00:00
- 【決算】あすか、研究開発費増で減益 産婦人科は堅調で増収確保
2025/5/13 00:24
- 国内投資倍増なら時給5000円超 名目GDPも1.8倍に、経産省試算
2025/4/22 18:13
- 第3期「健康・医療戦略」を閣議決定 指標に「シーズ導出650件」
2025/2/18 19:58






