「積極的な情報開示」で懸念払拭を 後発品の品質問題 2021/5/17 00:30 保存する 後発医薬品企業で相次いだ法令違反を受け、後発品業界全体、あるいは個社ごとに信頼回復・確保のための取り組みが行われている。品質に関する不安や懸念を払拭できるかどうかのポイントはやはり情報開示だ。●GE… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 後発品信頼回復に全力、業界の「大きな転機」 不祥事続発でGE薬協・澤井会長、「数字で示すしかない」 2021/5/20 04:30 解説最新記事 流通GL改訂や調剤報酬改定 医薬品流通への影響は 2026/3/16 04:30 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/3/10 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/3/9 04:30 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/3/2 04:30 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/2/24 04:30 自動検索（類似記事表示） 26年度に「供給が需要上回る」 GE薬協・最新予測、限定出荷解消には及ばず 2026/02/20 19:41 全自動溶出試験機の導入事例を情報共有 GE薬協、会員の生産効率向上を後押し 2026/01/14 04:30 中東混乱で原薬輸送に懸念 主要空港閉鎖、医薬品供給に影響は 2026/03/03 04:30 医薬品不足の解消「27年度を目標に」 GE薬協・川俣会長、予想より2年前倒しで 2025/06/18 22:46 「産業構造あり方」中間まとめ、6月にも公表 GE薬協・川俣会長 2025/04/09 17:04