制吐剤2剤への適応追加、公知申請が妥当 厚労省・未承認薬検討会議 2021/7/12 20:36 保存する 厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は12日、太陽ファルマの「カイトリル注1mg」「同注3mg」「同点滴静注バッグ3mg/50mL」「同点滴静注バッグ3mg/100mL」（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 小児適応追加、一部早期実現もなお課題 小児麻酔学会・鈴木理事長、「開発促進へ欧米の制度導入を」 2021/10/19 04:30 行政・政治最新記事 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/7/27 23:43 PMDAで一時システム障害 詳細を調査中、外部攻撃は否定 2026/7/27 22:29 概算要求の課題、創薬・先端医療は4項目 厚労省、自民・部会に提示 2026/7/27 19:29 日本人女性の平均寿命、41年連続世界1位 25年簡易生命表、男性は7位 2026/7/27 10:10 ARI定点、52.25に増加 7月6～12日 2026/7/27 10:06 自動検索（類似記事表示） 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 ドラッグ・ロス8品目、開発企業を公募 厚労省 2026/02/27 14:44
