制吐剤2剤への適応追加、公知申請が妥当 厚労省・未承認薬検討会議 2021/7/12 20:36 保存する 厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は12日、太陽ファルマの「カイトリル注1mg」「同注3mg」「同点滴静注バッグ3mg/50mL」「同点滴静注バッグ3mg/100mL」（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 小児適応追加、一部早期実現もなお課題 小児麻酔学会・鈴木理事長、「開発促進へ欧米の制度導入を」 2021/10/19 04:30 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 ミヤリサン製薬、制吐剤を承認申請 急性胃腸炎に伴う症状で 2026/10/30 18:18 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 ドラッグ・ロス8品目、開発企業を公募 厚労省 2026/02/27 14:44
