初後発品は6成分、「イーケプラ」が目玉 12月追補へきょう承認、年間売上高は600億円規模
厚生労働省は16日、12月の追補収載に向け各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認する。初めて後発品が参入するのは6成分。最大の目玉であるユーシービージャパンの抗てんかん薬「イーケプラ錠」(一般...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「サインバルタ」「イーケプラ」に後発品参入か 21年追補収載、「ベシケア」「アロキシ」にも照準
2021/1/20 04:30
- 日医工、承認取得も収載時期は明かさず 12月追補、小林化工は今回も承認なし
2021/8/16 23:47
- イーケプラGE、「二の舞い回避できるか」 サインバルタGEは軒並み発売延期、直後の出荷調整も
2021/9/16 04:30
- イーケプラGEは12社、半数以上が発売遅延回避 12月追補収載、パタノールやベルケイドのAGも
2021/12/9 00:38
行政・政治 最新記事
- 中間年「廃止」法案も審議入り 4日、衆院・厚労委
2025/4/4 18:58
- 薬機法改正案、衆院で審議入り 責任役員変更命令で「考え方」公表へ
2025/4/4 18:58
- 帯状疱疹ワクチン定期接種化を通知 厚労省
2025/4/4 10:19
- 競合品目の基本的な考え方を整理 PMDA、審査や治験相談に使用
2025/4/3 22:31
- トランプ関税、医薬品は除外 厚労省「関係省庁と連携し精査」
2025/4/3 21:45
自動検索(類似記事表示)
- ドスタルリマブ併用、EMAが承認 GSK、適応拡大で
2025/1/31 13:35
- PD-1阻害薬ドスタルリマブ、米国でBT指定 英GSK
2024/12/23 18:58
- ザンタック米訴訟巡り22億ドルで和解 英GSK
2024/10/10 22:51
- GSK、大腸がんの治験で「MiROHA」使用 MICINのDCTプラットフォーム
2024/8/21 18:36
- 淋病治療薬ゲポチダシンP3で非劣性、英GSK
2024/4/25 21:18