初後発品は6成分、「イーケプラ」が目玉 12月追補へきょう承認、年間売上高は600億円規模 2021/8/16 04:30 保存する 厚生労働省は16日、12月の追補収載に向け各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認する。初めて後発品が参入するのは6成分。最大の目玉であるユーシービージャパンの抗てんかん薬「イーケプラ錠」（一般… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「サインバルタ」「イーケプラ」に後発品参入か 21年追補収載、「ベシケア」「アロキシ」にも照準 2021/1/20 04:30 日医工、承認取得も収載時期は明かさず 12月追補、小林化工は今回も承認なし 2021/8/16 23:47 イーケプラGE、「二の舞い回避できるか」 サインバルタGEは軒並み発売延期、直後の出荷調整も 2021/9/16 04:30 イーケプラGEは12社、半数以上が発売遅延回避 12月追補収載、パタノールやベルケイドのAGも 2021/12/9 00:38 行政・政治最新記事 製薬4社、設備更新の国補助を要望 自民GE議連、工場老朽化でヒアリング 2026/8/21 19:43 医薬品等の保険適用相談会を開催 厚労省、京都と福岡で 2026/8/21 18:34 小児腫瘍治療電場療法、有効性は「評価困難」 先進医療B 2026/8/21 11:00 アルミ含有ワクチン、微粒子試験を省略可能 医薬品審査管理課が通知 2026/8/20 20:04 再生医療等製品の不具合、半年で679件 厚労省「いずれも既知の副作用」 2026/8/20 19:22 自動検索（類似記事表示） ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 フィンテプラ内服液、日本新薬に承継 UCB、4月1日付で 2026/02/24 18:55 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00
