先駆け指定のSB623、1カ月後に申請予定 サンバイオ、上市に備え新株で82億円調達 2022/2/10 22:40 保存する サンバイオは10日、開発中の再生細胞薬SB623（開発コード）について、慢性期の外傷性脳損傷（TBI）の適応で、医薬品医療機器総合機構（PMDA）から申請確認文書を受領し、承認申請の準備を開始したと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 文化財に活用する植物を栽培・展示 武田薬品、京都薬用植物園に新エリア開設 2026/10/26 20:14 武田、CLDN18.2ADCのP3で好結果 進行胃腺がんなど対象に 2026/10/26 20:13 AI活用で迅速なワクチン開発目指す NEC、欧州のプロジェクト参画 2026/10/26 20:09 大幸薬品、スタンダード市場に変更 11月2日付 2026/10/26 20:09 オンボー、小児P3で好結果 米リリー、潰瘍性大腸炎で 2026/10/26 19:53 自動検索（類似記事表示） アクーゴ出荷開始、今年度下半期見込み サンバイオ、情報提供体制を構築中 2026/03/25 21:13 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 アクーゴ、10月にも治療開始 サンバイオ 2026/09/17 19:31 アクーゴ、将来20～30施設で治療可能に サンバイオ・森社長が見通し 2026/06/10 21:23 3D、ポイズン・ピル差し止めへ申し立て 東邦HDは「理由がない」 2026/08/14 19:47
