先駆け指定のSB623、1カ月後に申請予定 サンバイオ、上市に備え新株で82億円調達 2022/2/10 22:40 保存する サンバイオは10日、開発中の再生細胞薬SB623（開発コード）について、慢性期の外傷性脳損傷（TBI）の適応で、医薬品医療機器総合機構（PMDA）から申請確認文書を受領し、承認申請の準備を開始したと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/3/9 22:01 エンハーツ、米国で効能追加申請 術前療法後のHER2陽性乳がん治療、第一三共 2026/3/9 18:41 緊急避妊薬レソエル72を発売 スイッチOTCで、1錠6300円 2026/3/9 18:40 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/3/9 18:38 デュピクセント、米でAFRSの効能を追加 仏サノフィ 2026/3/9 18:37 自動検索（類似記事表示） アクーゴ、26年1月期中の収載・発売を想定 サンバイオ、国内で 2025/03/18 21:41 アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18 アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 アクーゴ、一変承認の想定取得時期を8月以降に サンバイオ 2025/06/25 18:46 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13