依然続く後発品需給逼迫 2度の通知でも 2022/2/14 00:30 保存する 後発医薬品の不適正な製造によるGMP違反に伴う需給逼迫が続いている。こうした状況を改善するため、厚生労働省は2度にわたって供給側、需要側に協力を呼び掛ける通知を出している。 業界関係者によると、小林… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説】製薬業界の好機となるか 自維で協議の中医協改革 2026/7/13 04:30 【解説】不眠症、DORAの処方拡大か 「睡眠障害」の標榜解禁で 2026/7/6 04:30 【解説】企業指標の公表に異論あり 受託製造など、名称変更も考慮を 2026/6/29 04:30 激減した新規収載 後発品業界は「淘汰の時代」に 2026/6/22 04:30 求められる環境適応と本業以外の強化 2年連続減益予想の医薬品卸 2026/6/15 04:30 自動検索(類似記事表示) ワクチン安定供給指針案、大筋了承 予防接種分科会・生産流通部会 2026/03/30 19:05 【解説】中東の衝撃、製薬業界に波及 包装資材は納期未定、ナフサ製品値上げ 2026/05/18 04:30 流通GL改訂や調剤報酬改定 医薬品流通への影響は 2026/03/16 04:30 ミヤBM錠が出荷遅延、類似薬への波及警戒 増産で2月末には解消予定 2026/01/14 10:37 薬価削除506品目、低需要品を各社が整理 日刊薬業分析 2025/10/31 04:30