依然続く後発品需給逼迫 2度の通知でも 2022/2/14 00:30 保存する 後発医薬品の不適正な製造によるGMP違反に伴う需給逼迫が続いている。こうした状況を改善するため、厚生労働省は2度にわたって供給側、需要側に協力を呼び掛ける通知を出している。 業界関係者によると、小林… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 流通GL改訂や調剤報酬改定 医薬品流通への影響は 2026/3/16 04:30 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/3/10 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/3/9 04:30 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/3/2 04:30 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/2/24 04:30 自動検索（類似記事表示） 流通GL改訂や調剤報酬改定 医薬品流通への影響は 2026/03/16 04:30 ミヤBM錠が出荷遅延、類似薬への波及警戒 増産で2月末には解消予定 2026/01/14 10:37 薬価削除506品目、低需要品を各社が整理 日刊薬業分析 2025/10/31 04:30 安定供給のコスト負担、真剣に協議を 卸の流通不採算が深刻化 2025/10/20 04:30 AG薬価見直しで薬局・医療機関離れか 業界の反応、「事業に大きな影響」も 2025/12/12 04:30