依然続く後発品需給逼迫 2度の通知でも 2022/2/14 00:30 保存する 後発医薬品の不適正な製造によるGMP違反に伴う需給逼迫が続いている。こうした状況を改善するため、厚生労働省は2度にわたって供給側、需要側に協力を呼び掛ける通知を出している。 業界関係者によると、小林… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説】手続きに「十分な」妥当性を 費用対制度の価格調整範囲、拡大へ 2026/11/2 04:30 【解説】AD治療薬、次の一手を探る 早期介入やタウ標的薬に期待 2026/10/26 04:30 【解説】注目集まるLp(a)低下薬 心血管リスク低減へ、P3失敗と次の課題 2026/10/19 04:30 血漿分画製剤事業が転換期に 増産できない構造、国がてこ入れ 2026/10/5 04:30 【解説】GLP-1/グルカゴン、MASHで存在感か デュアルG製剤のスルボデュチド 2026/9/28 04:30 自動検索(類似記事表示) ワクチン安定供給指針案、大筋了承 予防接種分科会・生産流通部会 2026/03/30 19:05 【解説】中東の衝撃、製薬業界に波及 包装資材は納期未定、ナフサ製品値上げ 2026/05/18 04:30 初参入のBS2成分、発売直後に限定出荷 富士製薬、先行品はシンポニーとランマーク 2026/09/04 04:30 流通GL改訂や調剤報酬改定 医薬品流通への影響は 2026/03/16 04:30 ミヤBM錠が出荷遅延、類似薬への波及警戒 増産で2月末には解消予定 2026/01/14 10:37