初後発品は12成分、フェブリクやサムスカなど 6月追補、イグザレルトやアイリーアのAGは収載なし
厚生労働省は16日、6月の後発医薬品薬価収載基準追補収載を官報告示した。収載日は17日。初後発品は12成分で、帝人ファーマの高尿酸血症治療剤「フェブリク錠」(一般名=フェブキソスタット)や大塚製薬の...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- AGは少なくとも9成分、サムスカやイグザレルトも 厚労省、6月追補へ後発品承認
2022/2/16 04:30
- テリボンGE、沢井製薬が単独参入へ 特許無効判決受け、旭化成ファーマはAGで対抗か
2022/2/16 04:30
- 「アイリーア」、バイオAGの承認取得 バイエル薬品・トリアナ社長、今後のBS参入に備え
2022/2/22 04:30
行政・政治 最新記事
- 日米、6月の大枠合意視野 貿易拡大、非関税障壁を議論―2回目の閣僚交渉
2025/5/2 17:45
- 国民民主、参院選比例に薬剤師 北海道夕張市出身の57歳
2025/5/2 10:01
- 穿刺血検査薬のOTC化促進を議論 規制改革推進会議WG
2025/5/1 22:32
- 高額療養費制度専門委員会を設置 医療保険部会、患者団体や保険者から意見聴取へ
2025/5/1 19:30
- 一般職応募、3年ぶり増加 国家公務員試験、人事院
2025/5/1 18:49
自動検索(類似記事表示)
- コスタイベの製造所を追加 Meiji Seika ファルマが一変承認取得
2025/1/31 20:46
- 国産原薬、製造後も国が支援を 労務費負担など、Meijiファルマ・田前氏
2024/12/16 21:12
- エムポックスワクチン、WHOリストに登録 KMバイオロジクス
2024/11/20 18:27
- 「エパデール」、ASEANと台湾で販売提携 持田製薬とMeiji Seika ファルマ
2024/8/30 18:49
- 持田、中国でEPA製剤を承認申請 住友ファーマの中国子会社と共同開発
2024/7/2 18:14