初後発品は12成分、フェブリクやサムスカなど 6月追補、イグザレルトやアイリーアのAGは収載なし
厚生労働省は16日、6月の後発医薬品薬価収載基準追補収載を官報告示した。収載日は17日。初後発品は12成分で、帝人ファーマの高尿酸血症治療剤「フェブリク錠」(一般名=フェブキソスタット)や大塚製薬の...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- AGは少なくとも9成分、サムスカやイグザレルトも 厚労省、6月追補へ後発品承認
2022/2/16 04:30
- テリボンGE、沢井製薬が単独参入へ 特許無効判決受け、旭化成ファーマはAGで対抗か
2022/2/16 04:30
- 「アイリーア」、バイオAGの承認取得 バイエル薬品・トリアナ社長、今後のBS参入に備え
2022/2/22 04:30
行政・政治 最新記事
- 診療データを臨床試験の代替に 厚労省2課長通知で活用推進、一変申請などに
2024/10/4 18:13
- 石破首相「社会保障全般を見直す」 所信表明、医薬品政策には言及なし
2024/10/4 18:06
- 「国民負担や創薬などバランス考えて検討」 中間年改定に福岡厚労相
2024/10/4 14:57
- 日薬、「地域医薬品提供計画」の法制化を要望 制度部会で森副会長、厚労省「なかなか難しい」
2024/10/4 11:19
- 東京科学大の先進医療、再開へ 不適切事案受け再発防止策
2024/10/4 11:18
自動検索(類似記事表示)
- 「エパデール」、ASEANと台湾で販売提携 持田製薬とMeiji Seika ファルマ
2024/8/30 18:49
- Meiji ファルマ、ボストンオフィス開設 創薬基盤強化の拠点として
2024/8/9 14:31
- 持田、中国でEPA製剤を承認申請 住友ファーマの中国子会社と共同開発
2024/7/2 18:14
- 国産原薬は5~8倍高、国が買い取りを 日薬連・田前氏、外交相互補完案も提示
2024/4/22 22:26
- 「エパデール」、中国で販売契約 持田とMeiji Seika ファルマ
2024/4/3 18:09