初後発品は12成分、フェブリクやサムスカなど 6月追補、イグザレルトやアイリーアのAGは収載なし 2022/6/16 00:00 保存する 厚生労働省は16日、6月の後発医薬品薬価収載基準追補収載を官報告示した。収載日は17日。初後発品は12成分で、帝人ファーマの高尿酸血症治療剤「フェブリク錠」(一般名=フェブキソスタット)や大塚製薬の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 AGは少なくとも9成分、サムスカやイグザレルトも 厚労省、6月追補へ後発品承認 2022/2/16 04:30 テリボンGE、沢井製薬が単独参入へ 特許無効判決受け、旭化成ファーマはAGで対抗か 2022/2/16 04:30 「アイリーア」、バイオAGの承認取得 バイエル薬品・トリアナ社長、今後のBS参入に備え 2022/2/22 04:30 行政・政治最新記事 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/5/29 21:59 AMEDと製薬協の創薬実用化支援 企業から4人が出向、目利きに参加 2026/5/29 19:41 改正健保法が成立 上野厚労相、医療制度持続に「意義ある」 2026/5/29 16:38 一部保険外療養、対象は薬剤のみ 間保険局長 2026/5/29 14:59 サイバー攻撃対策、医療機関に周知 厚生労働省 2026/5/29 14:57 自動検索(類似記事表示) エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で 2025/11/11 00:00 薬価は先発の35% 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30 ラストAGはエスファのビラノア後発品か 大鵬は初めてグループ外に許諾 2026/02/17 04:30