米でAD薬レカネマブの申請受理、優先審査指定も エーザイ/米バイオジェン、審査終了目標は来年1月 2022/7/6 17:50 保存する エーザイと米バイオジェンは6日、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体レカネマブ（開発コード＝BAN2401）について、脳内にアミロイド病変が確認されたアルツハイマー病（AD）による軽度認知障害（MCI… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 自動検索（類似記事表示） レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01