米でAD薬レカネマブの申請受理、優先審査指定も エーザイ/米バイオジェン、審査終了目標は来年1月 2022/7/6 17:50 保存する エーザイと米バイオジェンは6日、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体レカネマブ（開発コード＝BAN2401）について、脳内にアミロイド病変が確認されたアルツハイマー病（AD）による軽度認知障害（MCI… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ワクチン開発推進、福島県の事業に採択 Meiji ファルマ/ARCALIS 2026/7/7 18:35 欧州で転移・再発TNBC1次治療の適応追加 米ギリアドのトロデルビ 2026/7/7 17:13 「涙の副作用」で再認識したこと おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（6） 2026/7/7 04:59 女性役員比率は23.8％、登用進む傾向に プライム上場、製薬・卸36社集計 2026/7/7 04:30 アステラス、米MFN枠組みに参加申請 メディケイド向け「ジェネラス」に 2026/7/6 20:19 自動検索（類似記事表示） レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56
