サムスカ、市場大きい「心不全」にもGE参入へ 12月追補に向け承認取得、「特許無効」の審決踏まえ 2022/8/16 04:30 保存する 厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向け製薬各社が申請した後発医薬品21成分89品目（長期収載品の新剤形・新規格を含む）を承認した。大塚製薬のV<sub>2</sub>-受容体アンタゴニスト「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 初後発は5成分、「ネキシウム」はAG含め8社か 厚労省、12月追補へきょう承認 2022/8/15 04:30 行政・政治最新記事 「対GDP比で医療費調整」に慎重意見 自民・社保調査会役員会 2026/6/30 21:40 衆院、予防接種法改正案を可決 参院に送付 2026/6/30 20:57 小児がん新薬開発PF構築を 自民勉強会、上野厚労相に要望書 2026/6/30 19:03 セフトリアキソン、特定重要物質に追加へ 厚労省、パブコメ開始 2026/6/30 12:36 カービクティ、前倒し投与可能に 再生医療部会 2026/6/29 19:48 自動検索（類似記事表示） トラゼンタGE参入に追い風 知財高裁、用法・用量特許の無効審決維持 2026/02/19 04:30 不透明さ残るトラゼンタGE承認 知財高裁、「治療態様特許」は有効 2026/06/04 04:30 トラゼンタに大量の特許無効審判 沢井・ニプロなど4社、後発品参入巡り 2026/02/04 04:30 【解説〈上〉】アイリーアBS、特許問題を探る AMD取得とDME削除の理由 2025/10/06 04:30 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19
