サムスカ、市場大きい「心不全」にもGE参入へ 12月追補に向け承認取得、「特許無効」の審決踏まえ
厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向け製薬各社が申請した後発医薬品21成分89品目(長期収載品の新剤形・新規格を含む)を承認した。大塚製薬のV2-受容体アンタゴニスト「サムスカ」(一般名=ト...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 後発品薬価削除の簡略化を提示 学会の意見聴取を一部省略、厚労省案
2024/4/19 23:53
- プベルル酸以外に複数化合物 紅麹サプリ、通常含まれず―厚労省など
2024/4/19 23:01
- ニトロソアミン自主点検「リスクあり」が1割 審査管理課
2024/4/19 21:03
- 人事院人事官に土生氏 政府
2024/4/19 21:03
- ワクチン破棄「無駄と考えず」 新型コロナ、2.4億回分―厚労相
2024/4/19 21:03
自動検索(類似記事表示)
- 「メトジェクト皮下注ペン」、国内承認取得 エーザイ/日本メダック
2024/2/15 21:30
- 「マンジャロ」限定出荷、全6規格に拡大 リリー/田辺、新たに開始・維持用量でも
2023/8/8 04:30
- 「マンジャロ」、高用量4規格を発売 リリー/田辺三菱
2023/6/12 20:33
- 潰瘍性大腸炎の経口薬「コレチメント」など承認へ 第一部会で了承
2023/6/3 00:14
- 潰瘍性大腸炎の経口薬「コレチメント」など審議 来月2日に第一部会
2023/5/19 22:16