「ボトックス」、添文改訂を周知 PMDA、上肢痙縮・下肢痙縮への投与量上限を追記 2022/11/2 21:43 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は2日、グラクソ・スミスクラインの「ボトックス注用50単位/100単位」（一般名＝A型ボツリヌス毒素）の添付文書改訂を周知した。上肢痙縮・下肢痙縮に対して同時投与す… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） ボトックスビスタの適応追加を申請 アラガン・エステティックス 2025/09/19 17:52 眉間表情皺治療薬を承認申請 アラガン・エステティックス 2025/11/25 16:23 国衛研、ボツリヌス毒素の数量に齟齬 外部流出に否定的見解、原因調査へ 2025/10/15 20:03 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09 〔年頭所感〕帝人 グループ常務執行役員ヘルスケア事業本部長、帝人ファーマ代表取締役社長 種田正樹 2026/01/01 00:00
