「ボトックス」、添文改訂を周知 PMDA、上肢痙縮・下肢痙縮への投与量上限を追記 2022/11/2 21:43 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は2日、グラクソ・スミスクラインの「ボトックス注用50単位/100単位」（一般名＝A型ボツリヌス毒素）の添付文書改訂を周知した。上肢痙縮・下肢痙縮に対して同時投与す… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医薬品など「特定国依存」、必要な対策を 自民・イラン情勢合同会議 2026/3/13 13:51 健保法改正案を閣議決定 OTC類似薬で「一部保険外療養」 2026/3/13 12:27 生涯にわたって活躍できる社会を 「攻めの予防医療」で高市首相 2026/3/13 10:12 「秋の建議」の反映状況を確認 26年度予算案で財政審 2026/3/13 10:12 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 自動検索（類似記事表示） ボトックスビスタの適応追加を申請 アラガン・エステティックス 2025/09/19 17:52 眉間表情皺治療薬を承認申請 アラガン・エステティックス 2025/11/25 16:23 国衛研、ボツリヌス毒素の数量に齟齬 外部流出に否定的見解、原因調査へ 2025/10/15 20:03 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09 〔年頭所感〕帝人 グループ常務執行役員ヘルスケア事業本部長、帝人ファーマ代表取締役社長 種田正樹 2026/01/01 00:00