原料や配合量を勝手に変更 廣貫堂、別マニュアルでMESも機能せず 2022/11/12 01:53 保存する 廣貫堂のGMP違反を調査していた第三者委員会は11日、報告書の概要を公表した。塩井貴晴社長も同日、不正製造が起きた背景や経緯などを説明した。それらによると、同社は長年にわたって承認書に記載がない原料… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 廣貫堂に最大36日の業務停止命令、富山県 半世紀以上にわたり不正製造、ほぼ全ての製品に違反 2022/11/12 01:04 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） 羽生工場、2012年から手順違反か ニプロファーマ、社内の定期確認で発覚 2026/07/16 04:30 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 共和薬品の資格停止、前倒し解除 GE薬協、17日付で 2026/04/21 04:30 ニプロ、埼玉工場でも自主回収 有効期間超過の原薬使用 2026/07/23 04:30 セボフルラン吸入麻酔液を自主回収 ヴィアトリス、承認書と異なる方法で製造 2026/07/31 20:42
