医薬品安全対策、RMPの理解・活用進まず PMDA調査、添文閲覧電子化は進展 2023/3/24 00:47 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は23日、医療機関などにおける医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況に関する調査の結果を発表した。添付文書の電子化が進む一方で、医薬品リスク管理計画(RMP)への理… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 赤澤経産相、影響を精査し対応 日本企業に関税15% 2026/4/3 18:56 米国輸入医薬品に関税、日本は15% トランプ氏、大統領令に署名 2026/4/3 18:55 医療機関向け相談窓口も設置 厚労省、中東情勢踏まえ 2026/4/3 12:44 麻疹・風疹の定期接種、「積極的な勧奨を」 厚労省、都道府県などに要請 2026/4/3 10:11 費用対、「正当に評価する仕組みを」 自民・維新の協議体 2026/4/2 23:29 自動検索(類似記事表示) 患者向け資材、電子的活用法の検討を 製薬協・篠田氏、「紙媒体に課題」 2025/11/06 10:31 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 費用対効果、アジアで薬剤費抑制に活用 APAC第14回会合 2025/04/23 23:27 先発品撤退後の情報、公的システムで管理を GEDA、後発品産業に関する提言公表 2025/08/13 11:07 規制改革会議が答申 治験広告見直しや穿刺血検査薬のOTC化など 2025/05/28 22:42