「DPP-4」後発品、ジャヌビアで初承認へ 12月追補に向け単独で、AGか1社突破か
厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向け各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認する。初めて後発品が参入するのは7成分で、MSDのDPP-4阻害剤「ジャヌビア錠」(一般名=シタグリプチンリ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- AGは少なくとも4成分、トレリーフなど 12月追補へ承認、ジャヌビアはサワイHD子会社単独
2023/8/15 22:33
- ジャヌビアGE単独承認、特許の盲点突いたか 訴訟の可能性指摘する声も
2023/8/18 04:30
- ジャヌビア後発品で特許侵害訴訟 MSD側がサワイ側を提訴、物質特許が争点か
2023/10/26 23:48
行政・政治 最新記事
- 持田の軟骨修復材モチジェル承認了承 機器・体外診部会
2025/6/2 23:25
- 厚労省からAMR対策聞き取り 自民・薬事小委
2025/6/2 16:48
- 伝染性紅斑2.05、増加に転じる 5月12~18日
2025/6/2 10:54
- ARI定点60.26に増加 5月12~18日
2025/6/2 10:53
- コロナ定点0.84に減少 5月19~25日
2025/6/2 10:53
自動検索(類似記事表示)
- 大型市場DPP-4、後発品参入始まる 治療や保険財政に影響、供給不足警戒も
2024/12/6 04:30
- イグザレルトやエクアに後発品初参入 12月追補収載
2024/12/5 00:00
- キッセイ、MSDから「マリゼブ」承継 糖尿病薬のDPP-4阻害剤
2024/9/24 21:19
- シタグリプチン、がん発生リスク上昇認めず 国際医療研究センターの疫学研究で
2024/9/2 23:43
- 12月後発品追補、エクアに9社参入へ きょう承認、DPP-4の初収載なるか
2024/8/15 04:30