「DPP-4」後発品、ジャヌビアで初承認へ 12月追補に向け単独で、AGか1社突破か 2023/8/15 04:30 保存する 厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向け各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認する。初めて後発品が参入するのは7成分で、MSDのDPP-4阻害剤「ジャヌビア錠」（一般名＝シタグリプチンリ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 AGは少なくとも4成分、トレリーフなど 12月追補へ承認、ジャヌビアはサワイHD子会社単独 2023/8/15 22:33 ジャヌビアGE単独承認、特許の盲点突いたか 訴訟の可能性指摘する声も 2023/8/18 04:30 ジャヌビア後発品で特許侵害訴訟 MSD側がサワイ側を提訴、物質特許が争点か 2023/10/26 23:48 行政・政治最新記事 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 健保法改正案、衆院を通過 2026/4/28 15:57 全額自己負担は「考えていない」 上野厚労相、OTC類似薬の一部保険外で 2026/4/28 13:01 竹内伸仁元北海道薬剤師会会長らに藍綬褒章 26年春の褒章 2026/4/28 05:00 第二部会、ジャスケイドなど承認了承 モデルナの新規コロナワクチンも 2026/4/27 23:44 自動検索（類似記事表示） フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 DPP-4への後発品参入本格化か 26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど 2026/01/07 04:30 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00
