「DPP-4」後発品、ジャヌビアで初承認へ 12月追補に向け単独で、AGか1社突破か
厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向け各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認する。初めて後発品が参入するのは7成分で、MSDのDPP-4阻害剤「ジャヌビア錠」(一般名=シタグリプチンリ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- AGは少なくとも4成分、トレリーフなど 12月追補へ承認、ジャヌビアはサワイHD子会社単独
2023/8/15 22:33
- ジャヌビアGE単独承認、特許の盲点突いたか 訴訟の可能性指摘する声も
2023/8/18 04:30
- ジャヌビア後発品で特許侵害訴訟 MSD側がサワイ側を提訴、物質特許が争点か
2023/10/26 23:48
行政・政治 最新記事
- 抗インフル薬備蓄、ゾフルーザ1076万人分に 厚労省小委
2026/2/20 10:17
- 新薬15製品を一括承認 1月の部会通過品目、厚労省
2026/2/19 22:00
- アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省
2026/2/19 21:18
- テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課
2026/2/19 19:09
- キイトルーダの最適使用GLを改訂 厚労省
2026/2/19 18:54
自動検索(類似記事表示)
- 特許回避戦略の明暗
2026/2/10 00:00
- ジャヌビア後発品、無水物でも特許の効力 サワイ側が認諾
2026/2/3 20:37
- DPP-4への後発品参入本格化か 26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど
2026/1/7 04:30
- エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載
2025/6/12 00:00
- 加算返還で大幅引き下げ、ステラーラ40.8% 25年度薬価改定、ジャヌビアは26%以上
2025/3/7 22:08






