「DPP-4」後発品、ジャヌビアで初承認へ 12月追補に向け単独で、AGか1社突破か 2023/8/15 04:30 保存する 厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向け各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認する。初めて後発品が参入するのは7成分で、MSDのDPP-4阻害剤「ジャヌビア錠」（一般名＝シタグリプチンリ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 AGは少なくとも4成分、トレリーフなど 12月追補へ承認、ジャヌビアはサワイHD子会社単独 2023/8/15 22:33 ジャヌビアGE単独承認、特許の盲点突いたか 訴訟の可能性指摘する声も 2023/8/18 04:30 ジャヌビア後発品で特許侵害訴訟 MSD側がサワイ側を提訴、物質特許が争点か 2023/10/26 23:48 行政・政治最新記事 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 自動検索（類似記事表示） フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 DPP-4への後発品参入本格化か 26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど 2026/01/07 04:30 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 ジャヌビア後発品、無水物でも特許の効力 サワイ側が認諾 2026/02/03 20:37 特許回避戦略の明暗 2026/02/10 00:00
