厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向け各社が申請していた後発医薬品18成分49品目を一斉に承認した。初成分の後発品は7成分で、そのうち少なくとも住友ファーマのパーキンソン病治療薬「トレリーフ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「DPP-4」後発品、ジャヌビアで初承認へ 12月追補に向け単独で、AGか1社突破か
2023/8/15 04:30
- ジャヌビアGE単独承認、特許の盲点突いたか 訴訟の可能性指摘する声も
2023/8/18 04:30
行政・政治 最新記事
- 第2次高市内閣発足 上野厚労相ら全閣僚が続投
2026/2/18 20:18
- OTC類似薬の自己負担、詳しい説明求める意見も 自民・厚労部会
2026/2/18 15:43
- 自民・丸川氏「新人としてスタート」 特別国会召集、橋本氏や渡嘉敷氏も国政復帰
2026/2/18 15:43
- 「30日調査」の治験計画届は4月2日までに PMDA、連休期間前の提出で
2026/2/18 13:27
- 日本ゲノム医療推進機構、来月設置 企業・アカデミアの活用も検討
2026/2/18 10:08
自動検索（類似記事表示）
- ラストAGはエスファのビラノア後発品か 大鵬は初めてグループ外に許諾
2026/2/17 04:30
- 【決算】主力品伸長も有価証券評価損を計上 富士製薬、中間・通期業績を修正
2026/2/5 17:54
- ジャヌビア後発品、無水物でも特許の効力 サワイ側が認諾
2026/2/3 20:37
- エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載
2025/6/12 00:00
- 米国の充填製剤化子会社を売却 味の素、米PCI社へ
2025/4/24 19:28