ジャヌビアGE単独承認、特許の盲点突いたか 訴訟の可能性指摘する声も 2023/8/18 04:30 保存する MSDのDPP-4阻害剤「ジャヌビア」（一般名＝シタグリプチンリン酸塩水和物）の後発医薬品の承認をサワイグループホールディングス（HD）の連結子会社メディサ新薬が1社単独で15日に取得した件で、サワ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 AGは少なくとも4成分、トレリーフなど 12月追補へ承認、ジャヌビアはサワイHD子会社単独 2023/8/15 22:33 「DPP-4」後発品、ジャヌビアで初承認へ 12月追補に向け単独で、AGか1社突破か 2023/8/15 04:30 GE制度改正対応と生産力向上がミッション 沢井・木村社長、1社単独参入を強みに 2023/9/4 04:30 ジャヌビア後発品で特許侵害訴訟 MSD側がサワイ側を提訴、物質特許が争点か 2023/10/26 23:48 製薬企業最新記事 フィブラスト適応外使用で注意喚起 科研製薬、美容目的で健康被害 2026/9/10 21:24 アトモキセチン、全規格で管理値以下 後発3社、ニトロソアミン管理で周知 2026/9/10 21:23 SI-6603、米FDAから2度目のCRL 生化学の腰椎椎間板ヘルニア治療剤 2026/9/10 19:01 ヘムライブラ創製でラスカー賞 中外研究者3人、「受賞はゴールではない」 2026/9/10 17:51 間質性肺疾患研究助成プログラムを設立 日本リウマチ学会/日本ベーリンガー 2026/9/10 16:31 自動検索（類似記事表示） 特許回避戦略の明暗 2026/02/10 00:00 ジャヌビア後発品、無水物でも特許の効力 サワイ側が認諾 2026/02/03 20:37 フィコンパGE、特許回避の承認か 物質特許残存で可能性強まる 2026/02/17 04:30 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/08/17 00:00 フォシーガGE、特許回避で承認取得 沢井とT'sファーマ、戦略成功するか 2025/09/11 04:30
