ジャヌビアGE単独承認、特許の盲点突いたか 訴訟の可能性指摘する声も 2023/8/18 04:30 保存する MSDのDPP-4阻害剤「ジャヌビア」（一般名＝シタグリプチンリン酸塩水和物）の後発医薬品の承認をサワイグループホールディングス（HD）の連結子会社メディサ新薬が1社単独で15日に取得した件で、サワ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 AGは少なくとも4成分、トレリーフなど 12月追補へ承認、ジャヌビアはサワイHD子会社単独 2023/8/15 22:33 「DPP-4」後発品、ジャヌビアで初承認へ 12月追補に向け単独で、AGか1社突破か 2023/8/15 04:30 GE制度改正対応と生産力向上がミッション 沢井・木村社長、1社単独参入を強みに 2023/9/4 04:30 ジャヌビア後発品で特許侵害訴訟 MSD側がサワイ側を提訴、物質特許が争点か 2023/10/26 23:48 製薬企業最新記事 ダトロウェイ併用療法開発で米社と合意 第一三共、複数がん種で国際治験 2026/10/2 20:00 丸石、ムネ製薬と資本業務提携 事業環境の変化に対応へ 2026/10/2 19:26 ロート、31年度の売上高予測は4640億円 中長期戦略を見直し 2026/10/2 18:54 イズカーゴ、海外の権利を伊社に導出 JCR、欧米・中南米を対象に 2026/10/2 18:40 5-FU注/軟膏、製造販売承認承継へ チェプラファーム、12月1日付 2026/10/2 17:02 自動検索（類似記事表示） 特許回避戦略の明暗 2026/02/10 00:00 ジャヌビア後発品、無水物でも特許の効力 サワイ側が認諾 2026/02/03 20:37 フィコンパGE、特許回避の承認か 物質特許残存で可能性強まる 2026/02/17 04:30 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/08/17 00:00 特許延長期間中のGE承認で懸念表明 製薬協とPhRMA 2026/07/16 20:29
