ジャヌビアGE単独承認、特許の盲点突いたか 訴訟の可能性指摘する声も
MSDのDPP-4阻害剤「ジャヌビア」(一般名=シタグリプチンリン酸塩水和物)の後発医薬品の承認をサワイグループホールディングス(HD)の連結子会社メディサ新薬が1社単独で15日に取得した件で、サワ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- AGは少なくとも4成分、トレリーフなど 12月追補へ承認、ジャヌビアはサワイHD子会社単独
2023/8/15 22:33
- 「DPP-4」後発品、ジャヌビアで初承認へ 12月追補に向け単独で、AGか1社突破か
2023/8/15 04:30
- GE制度改正対応と生産力向上がミッション 沢井・木村社長、1社単独参入を強みに
2023/9/4 04:30
- ジャヌビア後発品で特許侵害訴訟 MSD側がサワイ側を提訴、物質特許が争点か
2023/10/26 23:48
製薬企業 最新記事
- 機能性ペプチド、P3で追加試験実施 ファンペップ、皮膚潰瘍対象
2024/7/5 20:58
- ロシュ、チラゴルマブ含む併用のP2/3中止 非扁平上皮非小細胞肺がんで主要項目未達
2024/7/5 16:50
- ドスタルリマブ併用、EMAが申請受理 GSK、適応拡大で
2024/7/5 16:48
- クレコン5月速報、医療用4.9%増
2024/7/5 13:50
- RSVワクチン、欧州で承認推奨の肯定的見解 モデルナ
2024/7/5 11:58
自動検索(類似記事表示)
- ジャヌビア錠100mg、「100錠包装」の供給再開 MSD、14日から
2024/2/9 22:37
- ジャヌビア後発品で特許侵害訴訟 MSD側がサワイ側を提訴、物質特許が争点か
2023/10/26 23:48
- シタグリプチン、発がんリスク「11万5000人に1人」 ニトロソアミン検出、現行海外基準で算出
2023/9/21 21:49
- AGは少なくとも4成分、トレリーフなど 12月追補へ承認、ジャヌビアはサワイHD子会社単独
2023/8/15 22:33
- 「DPP-4」後発品、ジャヌビアで初承認へ 12月追補に向け単独で、AGか1社突破か
2023/8/15 04:30