MSDは26日、DPP-4阻害剤「ジャヌビア」（一般名＝シタグリプチンリン酸塩水和物）の後発医薬品の承認を今夏に取得したサワイグループホールディングスの子会社メディサ新薬と沢井製薬を相手取り、同剤の...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- ジャヌビアGE単独承認、特許の盲点突いたか 訴訟の可能性指摘する声も
2023/8/18 04:30
- 「DPP-4」後発品、ジャヌビアで初承認へ 12月追補に向け単独で、AGか1社突破か
2023/8/15 04:30
製薬企業 最新記事
- PALTAC、業績予想を上方修正
2024/4/26 21:42
- わかもと製薬、業績予想を下方修正
2024/4/26 19:47
- CA9標的放射性薬の治験了承、ペプチD 国がんでファースト・イン・ヒューマン試験
2024/4/26 19:47
- 米BMS、24年に約2200人削減 25年末までにコスト約15億ドル減
2024/4/26 18:30
- ジェンマブのADC、子宮頸がんで承認申請 チソツマブ ベドチン
2024/4/26 17:41
自動検索（類似記事表示）
- ジャヌビア錠100mg、「100錠包装」の供給再開 MSD、14日から
2024/2/9 22:37
- シタグリプチン、発がんリスク「11万5000人に1人」 ニトロソアミン検出、現行海外基準で算出
2023/9/21 21:49
- GE制度改正対応と生産力向上がミッション 沢井・木村社長、1社単独参入を強みに
2023/9/4 04:30
- ジャヌビアGE単独承認、特許の盲点突いたか 訴訟の可能性指摘する声も
2023/8/18 04:30
- AGは少なくとも4成分、トレリーフなど 12月追補へ承認、ジャヌビアはサワイHD子会社単独
2023/8/15 22:33