ジャヌビア後発品で特許侵害訴訟 MSD側がサワイ側を提訴、物質特許が争点か
MSDは26日、DPP-4阻害剤「ジャヌビア」(一般名=シタグリプチンリン酸塩水和物)の後発医薬品の承認を今夏に取得したサワイグループホールディングスの子会社メディサ新薬と沢井製薬を相手取り、同剤の...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- ジャヌビアGE単独承認、特許の盲点突いたか 訴訟の可能性指摘する声も
2023/8/18 04:30
- 「DPP-4」後発品、ジャヌビアで初承認へ 12月追補に向け単独で、AGか1社突破か
2023/8/15 04:30
製薬企業 最新記事
- レケンビ、CHMPが欧州承認に否定的見解 エーザイ、再審議請求へ
2024/7/26 22:08
- 免疫不全患者の新型コロナ予防薬を国内申請 AZの長時間作用型抗体「sipavibart」
2024/7/26 19:53
- 大塚HD、1~6月期業績予想を上方修正 事業が好調に推移
2024/7/26 19:32
- 小林製薬、辞任の前会長に月200万円 「紅麹」問題で引責
2024/7/26 14:03
- 核酸医薬送達技術で共同研究 AZとユナイテッド・イミュニティ
2024/7/26 14:03
自動検索(類似記事表示)
- ジャヌビア錠100mg、「100錠包装」の供給再開 MSD、14日から
2024/2/9 22:37
- GE制度改正対応と生産力向上がミッション 沢井・木村社長、1社単独参入を強みに
2023/9/4 04:30
- ジャヌビアGE単独承認、特許の盲点突いたか 訴訟の可能性指摘する声も
2023/8/18 04:30
- AGは少なくとも4成分、トレリーフなど 12月追補へ承認、ジャヌビアはサワイHD子会社単独
2023/8/15 22:33
- 「DPP-4」後発品、ジャヌビアで初承認へ 12月追補に向け単独で、AGか1社突破か
2023/8/15 04:30