東和/沢井、レボホリナートの追加承認取得 先発品との適応不一致解消 2023/9/6 21:11 保存する 東和薬品と沢井製薬は6日、レボホリナート点滴静注用25mg/100mgについて、効能・効果と用法・用量の追加承認を取得したと発表した。レボホリナート・フルオロウラシル持続静注併用療法の対象疾患に、「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 自動検索（類似記事表示） ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 膵がん1次治療の適応追加を申請 日本セルヴィエのオニバイド 2025/12/16 16:45 ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44 オプジーボ/ヤーボイ、韓国で適応追加 小野薬品 2026/02/24 15:43 ビラフトビ、韓国で追加承認取得 小野薬品のBRAF阻害剤 2026/01/13 18:00
