全後発品メーカーに新たな自主点検要請へ 品質・信頼性確保で厚労省、約200社が対象 2024/3/2 00:01 保存する 厚生労働省の「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会」は1日、品質確保・信頼性確保のため、新たな自主点検を全ての後発品メーカーに求めることを決めた。製造方法や規格・試験方… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 抗インフル薬6成分の備蓄構成比を変更 厚労省、ゾフルーザは3倍増 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 赤色3号で自主点検通知、厚労省 対象品目や実施方法を伝達 2025/04/18 22:34 ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30 ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30