全後発品メーカーに新たな自主点検要請へ 品質・信頼性確保で厚労省、約200社が対象 2024/3/2 00:01 保存する 厚生労働省の「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会」は1日、品質確保・信頼性確保のため、新たな自主点検を全ての後発品メーカーに求めることを決めた。製造方法や規格・試験方… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 糖尿病の課題解決へ、議連立ち上げを準備 加藤前財務相、「重症化予防がポイント」 2026/5/26 10:15 米政府、市場拡大再算定は「不当」 知財保護の観点から問題視 2026/5/26 04:30 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/5/26 00:04 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/5/25 23:39 費用対検証、初会合は技術的議論なし 厚労科研、具体的検証は非公開に 2026/5/25 21:28 自動検索(類似記事表示) 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 安定供給の自己点検、実施頻度が増加 日薬連調査 2026/04/07 21:09 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30 ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34