電子承認申請　　データ提出に経過措置「2年程度」を想定　厚労省通知案、対象は新薬とBS

自動検索（類似記事表示）

• 新有効成分の審査期間、PMDAが首位陥落　　17年実績、FDAに抜かれ2位に
  2018/6/20 19:42

• 初代RSセンター長、「次世代新薬開発を後押し」　　サイエンス向上で、製薬企業と対話の場も
  2018/5/24 04:30

  

• 小児の開発促進へPMDAとFDAが初タッグ　　途上国にノウハウ提供で環境整備へ
  2018/5/21 04:30

  

• MID-NETの製販後調査、年間18品と予想　　PMDA、企業の本格利用は数カ月先に
  2018/3/15 19:29

  

• PMDA、次の課題は「質向上と国際化」　　近藤理事長、新規有効成分は「徹底サポート」
  2018/1/9 04:30