GE薬協 海外原薬製造所のGMP調査、第三者機関に依頼し実施 2014/7/14 16:01 保存する 日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）は今月下旬から、複数の後発医薬品企業の原薬を製造している「共用原薬製造所」について、第三者調査機関を利用したGMP確認を実施する。コストを削減するため、複数の後発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 GE学会 新理事に日薬会長の山本氏ら 2014/7/14 12:50 GE学会 統一ブランド第2弾の4品目公表、「コディオ」後発品は「バルヒディオ」 2014/7/14 12:50 城経済課長 後発品薬価 5掛け、統一価格から議論スタート 2014/7/14 15:20 名城大・坂巻氏 AG、薬剤師の認知率は6割 有効性・安全性に信頼 2014/7/14 12:51 自動検索（類似記事表示） 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 原薬の複数ソース化評価、サプライチェーンの状況考慮を 日薬貿・藤川会長 2025/04/11 17:11 【連載〈8〉】商用生産DXでTF、課題を共有 川島品質委員長 2025/09/09 04:30 医薬品不足解消、29年度と予想 GE薬協・研究会が中間取りまとめ 2025/06/18 04:30 創薬予算事業の公募開始 規制と振興の両面で、厚労省 2025/04/03 18:44
