日本ビーシージー製造に業務改善命令 届出違反や承認書との相違など 厚労省 2016/4/26 20:54 保存する 厚生労働省は26日、医薬品医療機器法に基づき、乾燥BCGワクチンや乾燥BCG膀胱内用（日本株）などを製造する日本ビーシージー製造（萩原昇社長、東京都文京区）に業務改善命令を出した。製造業許可の届出違… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 厚労省、「ガッテン問題」で事情聴取 NHKは謝罪文、MSDも医療者向け文書 2017/2/27 20:15 セルジーン、4500例以上の副作用報告遅延 厚労省が業務改善命令、「レブラミド」など3成分で 2017/3/14 18:16 自動検索（類似記事表示） 長生堂・川内工場、32日間の業務停止 徳島県、抗菌薬製造でGMP省令違反 2025/03/27 22:59 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32 基準適合証失効で診断薬を自主回収 アドテック、「法令違反のため」 2025/07/25 19:59 再生医療で改善命令 埼玉の施設、細胞製造で不備―厚労省 2026/01/23 20:13