日刊薬業トップ > 日本新薬が導出「セレキシパグ」、欧州で承認取得
日本新薬が2008年にスイスのアクテリオン社へ導出したIP受容体選択的作動薬セレキシパグについて、肺動脈性高血圧症（PAH）治療薬としてアクテリオン社が欧州委員会から販売承認を取得した。日本新薬が1...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「ウプトラビ」想定以上、中計達成へ好感 日本新薬・前川社長、新たな核酸薬に意欲
2016/8/26 04:30
- 日本新薬、PAH治療薬「ウプトラビ」承認取得
2016/9/28 18:12
- 【4～9月期決算】日本新薬、セレキシパグ効果で大幅増益
2016/11/8 20:31
自動検索（類似記事表示）
- アクルファー、国内ではPAHで開発 バイタルHDの製薬事業、28年度以降の申請見込む
2025/11/14 15:53
- エアウィン「疾患進行の根本抑制に期待」 久留米大・福本教授、MSDセミナーで
2025/9/2 19:56
- 大型候補のPAH薬、エアウィンを発売 MSD
2025/8/18 20:28
- ウプトラビ、小児用製剤を発売 日本新薬
2025/3/19 16:26
- 米国の脱退「考え直すよう望む」 WHOが声明
2025/1/22 15:39