参天製薬の「オプシリア」、来年初頭にもFDA申請 非感染性後眼部ぶどう膜炎治療剤 2016/11/28 19:35 保存する 参天製薬は28日、非感染性後眼部ぶどう膜炎を対象に開発していた「オプシリア」（一般名＝シロリムス、開発コード＝DE-109）に関するグローバル臨床第3相試験（SAKURA）で、至適用量による有効性お… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 参天製薬、欧州で「アイケルビス」の成長期待 海外比率30％「可能な目標」 2016/5/13 19:08 参天製薬、科瑞製薬と合弁設立 中国・重慶市に 2016/8/30 20:27 【4～9月期決算】参天、為替の影響などで大幅減益 医療用眼科薬は堅調 2016/11/2 21:44 理研・先端財団・参天、iPS細胞で創薬共同研究 網膜疾患治療薬の創出で 2016/10/6 18:59 緑内障用デバイス会社の買収手続き完了 参天製薬 2016/8/22 17:34 自動検索（類似記事表示） 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/03/02 22:28 コンドリアーゼの米国再申請「1年以内に」 生化学・水谷社長 2025/05/16 17:31 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 iPS網膜移植、先進医療Bで「不適」 厚労省・審査部会、臨床的有効性に疑義 2025/08/22 10:48