日米欧の薬局方、国際会議の合意文書を公開 2017/1/13 19:28 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、日米欧の3薬局方の担当者が集まる国際会議「薬局方検討会議（PDG）」で合意した規制調和に関する文書（カバーシート）の公開を始めた。11日付で「添加物」と「試験法… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 医療製品識別推進協議会が発足 コードでデータ利活用を推進 2016/12/16 21:28 大臣肝いり、ベンチャー相談事業に3億円 厚労省17年度予算案 2016/12/22 21:15 PMDA、生薬製剤エキス25種類のカラム公開 局方第十七改正第一追補で 2017/1/5 19:00 MID-NETの試行5テーマを公表 PMDA業務委 2016/12/26 19:39 副作用救済制度、請求は増加傾向続く PMDA、15年度は1566件 2016/12/19 21:22 自動検索（類似記事表示） 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 日本の合意文書「数週間後」 関税交渉で米商務長官 2025/08/20 15:18 日米欧薬局方の試験法差異で通知 厚労省、安定供給に必要なら許容も 2026/04/27 23:35 医薬品の全数検査に潜在ニーズ アンリツ、連続生産も背景に 2026/02/26 04:30 OTC類似薬「保険給付の在り方見直し」検討へ 自公維が合意 2025/06/11 21:44
