添付文書の新記載要領、経過措置期間「1年以上は必要」 厚労省 2017/5/10 01:27 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局は、2019年4月1日に施行予定の新たな添付文書記載要領について、経過措置期間が1年以上は必要と認識している。現在、関係者間で調整を進めているもよう。 1年以上の経過措置期… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 エーザイ、認知症の課題解決策を提供 地域包括ケアへの対応、採用・処方に寄与も 2017/5/10 04:30 MID-NETの活用、参加病院への販売戦略が重要 PMDA・宇山室長 2017/5/10 01:26 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索（類似記事表示） 日本人P1の考え方でシンポ PMDAが8月4日に開催 2025/07/08 04:30 【中医協】薬価基準削除の506品目報告 安定確保医薬品Aや長期収載品も 2025/10/29 18:01 必須版・作成要領と対象リストを通知 患者向け医薬品ガイドで、厚労省安対課 2025/12/19 19:11 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 骨太へ、「薬価制度の抜本的改革」要望 薬粧連合・松尾会長 2026/04/07 21:27
