米FDA未承認のバリシチニブなど審議へ 厚労省、30日に第二部会 2017/5/16 23:37 保存する 厚生労働省は30日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、日本イーライリリーの「オルミエント錠2mg」「同4mg」（一般名＝バリシチニブ）など、新有効成分含有医薬品3件の製造販売承認可否などを審… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 骨太で最終調整、物価影響の把握追記へ 政府、与党の声を反映 2026/7/16 04:30 政府・与党、国会延長の方針 1週間程度、「副首都」成立期す 2026/7/15 20:37 薬剤師の「キャリアパス全体像」整理へ 厚労省懇談会が初会合 2026/7/15 10:54 グロブリン製剤、国内自給へ「支援検討」 上野厚労相 2026/7/15 10:52 ヒトゲノム規制法案、参院で審議入り 2026/7/15 10:51 自動検索（類似記事表示） ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10
