米FDA未承認のバリシチニブなど審議へ 厚労省、30日に第二部会 2017/5/16 23:37 保存する 厚生労働省は30日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、日本イーライリリーの「オルミエント錠2mg」「同4mg」（一般名＝バリシチニブ）など、新有効成分含有医薬品3件の製造販売承認可否などを審… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10
