厚生労働省は26日、薬事審議会医薬品第一部会を開き、バイエル薬品/参天製薬の主力品である眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」に参入する初のバイオシミラー（BS）の承認について報告した。グローバルレギュラトリーパートナーズが承認申請していた製品で、順調にいけば6月までに承認される見込み。　製品名は「アフリベルセプトBS硝子体内注射液40mg/mL『GRP』」。先行品には6つの効能・効果があるが、この ...続き