製薬企業

• 「エリキュース」併用で大出血などのリスク軽減　　市販後試験で
  2019/3/20 19:07

• 国内BS市場、インセンティブ確立なら欧米並み成長　　サンド・ホフ社長
  2019/3/20 19:05

  

• 「ステラーラ」の臨床的寛解、プラセボ比で有意に高く　　米ヤンセン、潰瘍性大腸炎のP3試験
  2019/3/20 19:00

• カイゲンファーマ、新社長に中桐氏
  2019/3/20 19:00

• 2度のピンチ、早石氏との縁で乗り切る　　小野薬品・相良社長　　紆余曲折あったオプジーボ創薬
  2019/3/19 22:53

  

• 新規抗HIV薬「成功は日本でも」　　ギリアド・ハーマンス社長　　自社展開での普及に期待
  2019/3/19 22:26

  

• がん遺伝子変異解析検査で提携　　中外とエスアールエル
  2019/3/19 19:24

• 「カイプロリス」週1回投与を申請　　小野薬品の多発性骨髄腫薬
  2019/3/19 19:24

• 「リクシアナ」、カテーテル使用のAF患者で有効・安全性
  2019/3/19 18:11

• CNSに特化、診断支援やデバイス開発も　　共和薬品・角田社長　　後発品から長期品・新薬まで
  2019/3/19 04:30

  

• イグザレルト問題、告発MRが会社側を提訴　　原告「カルテ閲覧強要で苦痛」　　東京地裁
  2019/3/19 04:00

• 米ナパジェンとアステラス、新規核酸医薬で共同研究
  2019/3/18 19:28

• 「サイラムザ」、P3試験で主要評価項目達成　　NSCLCの1次治療で　　米リリー、今年半ばに申請へ
  2019/3/18 19:28

• 小野薬品、AI活用の創薬研究で米社と提携
  2019/3/18 18:55

• 英ヴィーブのHIV2剤併用、経口3剤に対し非劣性
  2019/3/18 18:55

• 中外のエヌトレクチニブ、ROS1肺がんでも承認申請
  2019/3/15 20:26

• 「テセントリク」含むNSCLCの4剤併用1次治療を承認　　ロシュ申請で欧州委
  2019/3/15 17:27

• 「オルプロリクス」、標的関節の長期改善の可能性　　バイオベラティブ
  2019/3/15 17:27

• 販売情報提供GLで“監督部門”設置進む　　製薬企業・卸の4月組織改革
  2019/3/15 04:30

  

• 三和化学、「販売情報提供監査グループ」新設　　4月1日付、GL対応で
  2019/3/14 19:55

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