製薬企業

• 「ゾフルーザ」、台湾で承認取得　　台湾塩野義が販売
  2019/8/29 18:45

• 製薬3社、レミジェスに計69億円出資　　大鵬・大日本住友・EAファーマ
  2019/8/29 18:38

• ロシュの「テセントリク」、欧州委員会が承認　　トリプルネガティブ乳がん1次治療で
  2019/8/29 18:34

• 久光、「フェントステープ」の適応拡大申請
  2019/8/29 18:00

• 【TREND】MR削減で「生産性」過去最高に　　1人平均1億7200万円　　15年度から高水準
  2019/8/29 04:30

  

• 肺がん薬「ポートラーザ」、薬価収載見送り　　リリーから承継した日本化薬
  2019/8/29 04:30

• 小野薬品、自社創製チラブルチニブを承認申請　　中枢神経系原発リンパ腫で
  2019/8/28 18:33

• 大塚製薬の「サムスカ」、OD錠の剤形追加で承認取得
  2019/8/28 18:12

• カンデサルタンに小児の用法・用量追加　　沢井と東和　　先発「ブロプレス」と適応一致
  2019/8/28 18:00

• 田辺三菱の「ND0612」、米国でP3試験開始　　パーキンソン病の持続皮下注製剤
  2019/8/28 17:29

• エーザイ、認知症自己チェックソフトを開発へ　　豪コグステート社と契約
  2019/8/28 14:36

• 米国再申請の「ノウリアスト」、承認取得　　協和キリンのパーキンソン病薬
  2019/8/28 14:36

• 米ブリストルと米セルジーン、障害解消で合併加速　　「オテズラ」、米アムジェンが1.4兆円で取得
  2019/8/27 19:33

• 「トルツ」、PsO治療でグセルクマブに優越性　　米リリーのP4試験
  2019/8/27 18:56

• 独バイエル、動物用薬品事業を売却　　76億ドルで米企業に
  2019/8/27 18:56

• 「オルミエント」、アトピー性皮膚炎で主要評価項目達成　　米リリーのP3試験
  2019/8/27 17:37

• エーザイ、ケニアに飲料水供給タンク設置　　独メルクと共同で
  2019/8/27 15:05

• 東和薬品、iPS細胞利用のDRで共同研究　　京都のタイムセラと　　後発品からAD薬を開発へ
  2019/8/26 20:49

• 「フォシーガ」、HFrEFで主要評価項目達成　　英AZ、日本含むP3試験で
  2019/8/26 20:05

• ムコ多糖症VII型治療薬、医師主導治験を進行中　　アミカス、開発公募に名乗り
  2019/8/26 17:59

ページ