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製薬企業
- マルホ、非皮膚科医への情報提供強化へ デジタル活用し双方向性を確保
2018/7/20 04:30
- ベドリズマブ皮下投与、P3試験で主要評価項目達成 武田薬品
2018/7/19 19:04
- 武田薬品、1日最低勤務時間の制限を撤廃 働き方改革で
2018/7/19 19:04
- J-TEC、再生医療製品「ジャック」の治験計画書提出 二次性変形性膝関節症の適応で
2018/7/19 18:17
- IPF治療の核酸医薬品、米国でP1試験開始へ 東レとボナック
2018/7/19 16:00
- 武田薬品、若年期てんかん薬で3試験開始 米オビッドと開発中のCH24H阻害剤
2018/7/19 14:36
- 米KPTIのセリネキサー、FDA逐次申請 5剤抵抗性の多発性骨髄腫薬 国内開発は小野薬品
2018/7/19 14:36
- 富士製薬・武政社長、BS第2弾を開発へ 女性・急性期医療など得意分野で協議中
2018/7/19 04:30
- 「ベルヴィーク」、心血管イベント頻度は増加せず 国際市販後試験、主要安全性評価目的を達成
2018/7/18 20:18
- 「エンタイビオ」、クローン病でも国内申請
2018/7/18 20:18
- がん化細胞の高感度検出技術で独占実施権 LSIメディエンス、HS財団と契約
2018/7/18 18:25
- 森岡茂夫氏のお別れの会、8月31日に帝国ホテルで
2018/7/18 17:45
- 武田テバ、27成分48品目を販売中止 後発品の安定供給に向け
2018/7/17 18:32
- 「エパデール」、中国で臨床試験開始 持田と大日本住友の現地子会社
2018/7/17 18:32
- 沢井の米子会社、サブリル後発品を発売
2018/7/17 18:00
- 中外、エントレクチニブを導入 ロシュのROS1/TRK阻害剤
2018/7/17 18:00
- 「ゾフルーザ」、国際P3試験で主要評価項目達成 高リスク患者が対象
2018/7/17 17:24
- 「イクスタンジ」、FDAから適応追加承認取得 非転移性の去勢抵抗性前立腺がんで
2018/7/17 17:01
- J-TECの眼刺激性試験法、OECDのGLに収載 ヒト3次元培養角膜上皮を使用
2018/7/17 17:01
- イノベ推進策による成長、新社屋で体現 日本リリー・ジョンソン社長
2018/7/13 19:52