製薬企業

• 三和化学研究所、早期退職希望者は174人に
  2017/12/25 19:12

• ジプレキサ後発品、消化器症状改善で適応追加　　日医工とファイザー、抗がん剤投与時
  2017/12/25 19:12

• MSD、「キイトルーダ」尿路上皮がんの適応追加を取得
  2017/12/25 19:02

• 「パージェタ」米FDAの承認取得、HER2陽性早期乳がんで
  2017/12/25 19:02

• ノバルティスの「タシグナ」、小児CMLの適応取得
  2017/12/25 19:02

• 大塚製薬、ミャンマーで医療用医薬品販売開始　　現地企業と販売契約
  2017/12/25 16:49

• 大塚製薬と大塚製薬工場、BVへ計10億円投資　　iPS由来血小板製剤の実用化目指す
  2017/12/25 16:49

• 大日本住友、生産本部の早期退職に86人応募
  2017/12/25 14:48

• 「真のグローバル・スペシャリティファーマ」へ　　協和キリン次期社長の宮本氏
  2017/12/22 22:42

  

• 「オプジーボ」単剤投与の用法・用量で一変申請　　小野薬品、残薬削減に期待
  2017/12/22 18:40

• 米バイオジェン、SMAのアンチセンス核酸医薬開発で提携
  2017/12/22 18:25

• 米アッヴィ、ロシュと共同開発のベネトクラクス、PFS延長を確認
  2017/12/22 16:25

• 協和キリン、宮本氏が社長COOに　　来年3月、花井氏は会長CEOへ
  2017/12/22 16:24

• AD薬「BAN2401」、P2中間解析で主要項目未達　 エーザイ/バイオジェン、試験は継続
  2017/12/21 23:18

• 【2017年の製薬・卸業界】〈5〉偽造品や毎年改定で流通の課題浮き彫り
  2017/12/21 21:02

  

• 新規結核ワクチン開発のクリエイトワクチンが解散　　大日本住友など出資
  2017/12/21 20:29

• 参天のぶどう膜炎治療剤、米FDAが追加データ要請
  2017/12/21 20:19

• 「キイトルーダ」、OS達成できず　　治療歴あり胃腺がんなどで
  2017/12/21 19:34

• 「オルプロリクス」、間隔延長の定期補充療法で新データ　　米バイオベラティブ
  2017/12/21 19:18

• 「オプジーボ」、FDAが悪性黒色腫の術後補助療法で承認
  2017/12/21 19:18

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