PMDA相談「不要」に 厚労省通知、申請書の規格と試験方法欄の合理化記載で 2025/4/10 16:50 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と医薬局監視指導・麻薬対策課は9日、連名通知「『医薬品の品質に係る承認事項の変更に係る取扱い等について』の一部改正について」を都道府県などに通知した。 これまでに申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/7/27 23:43 PMDAで一時システム障害 詳細を調査中、外部攻撃は否定 2026/7/27 22:29 概算要求の課題、創薬・先端医療は4項目 厚労省、自民・部会に提示 2026/7/27 19:29 日本人女性の平均寿命、41年連続世界1位 25年簡易生命表、男性は7位 2026/7/27 10:10 ARI定点、52.25に増加 7月6～12日 2026/7/27 10:06 自動検索（類似記事表示） 日米欧薬局方の試験法差異で通知 厚労省、安定供給に必要なら許容も 2026/04/27 23:35 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省 2025/11/17 18:49 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/03/02 22:28
