PMDA相談「不要」に 厚労省通知、申請書の規格と試験方法欄の合理化記載で 2025/4/10 16:50 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と医薬局監視指導・麻薬対策課は9日、連名通知「『医薬品の品質に係る承認事項の変更に係る取扱い等について』の一部改正について」を都道府県などに通知した。 これまでに申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 衛藤勉強会、上野厚労相に提言 骨太や成長戦略に向け 2026/5/21 22:03 PTPシート、通常供給にめど 関係閣僚会議で上野厚労相 2026/5/21 21:55 テロメライシンの承認了承 再生医療部会 2026/5/21 21:23 自動検索(類似記事表示) 日米欧薬局方の試験法差異で通知 厚労省、安定供給に必要なら許容も 2026/04/27 23:35 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省 2025/11/17 18:49 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/03/02 22:28