GPSP省令改正、「製造販売後DB調査」など新たに規定 厚労省 2017/6/29 23:53 保存する 厚生労働省は29日の薬事・食品衛生審議会薬事分科会で、MID-NETなど医療情報データベース（DB）を再審査申請などの資料として活用できるようにするため来年4月に改正する予定のGPSP省令について、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 MID-NET利用料、市販後調査は4212万円 厚労省検討会が了承 2017/7/19 20:44 PMDA、市販後調査の運用方針提示へ DB利用と従来型の重複防止、負担増の懸念払拭 2017/11/21 20:01 行政・政治最新記事 ヤーズのPMDDなど2件「必要性高い」 未承認薬検討会議 2026/9/4 20:11 危機対応医薬品、原薬を国産化へ 厚労省、安定供給5事業に2748億円 2026/9/4 17:45 別途負担の範囲「低所得者には既に配慮」 上野厚労相、一部保険外療養で 2026/9/4 16:41 概算要求、過去最大143兆円 投資枠12兆円、補正と一体化で増大 2026/9/4 15:06 パネル検査、治療初期から保険適用を 自民特命委・丸川珠代委員長 2026/9/4 04:30 自動検索（類似記事表示） 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/08/06 04:30 非臨床試験の一部省略可能を明確化 制度部会、リポジショニング申請で 2026/07/23 22:46
