グセルクマブ、P3試験で主要評価項目達成 ヤンセン、尋常性乾癬で
ヤンセン・リサーチ・アンド・ディベロップメントは6日までに、中等症から重症の成人尋常性乾癬患者を対象にグセルクマブの有効性・安全性を評価した2つの海外臨床第3相(P3)試験で、主要評価項目を達成した...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- ヤンセンと田辺三菱、「ステラーラ」でコ・プロ クローン病適応拡大で
2017/2/3 16:57
- ザイティガとプレドニゾン併用、実臨床とP3結果「ほぼ同じ」 ヤンセン
2017/3/3 18:03
- ADHD患者向けアプリ提供、スケジュール管理を支援 ヤンセン
2017/3/2 17:54
- ヤンセンの「ステラーラ」、クローン病の長期投与で寛解維持
2017/2/20 17:58
- ヤンセン、「ステラーラ点滴静注」の承認取得 皮下注製剤はクローン病の適応追加
2017/3/30 19:51
製薬企業 最新記事
- レケンビ、CHMPが欧州承認に否定的見解 エーザイ、再審議請求へ
2024/7/26 22:08
- 免疫不全患者の新型コロナ予防薬を国内申請 AZの長時間作用型抗体「sipavibart」
2024/7/26 19:53
- 大塚HD、1~6月期業績予想を上方修正 事業が好調に推移
2024/7/26 19:32
- 小林製薬、辞任の前会長に月200万円 「紅麹」問題で引責
2024/7/26 14:03
- 核酸医薬送達技術で共同研究 AZとユナイテッド・イミュニティ
2024/7/26 14:03
自動検索(類似記事表示)
- レナリスファーマ、60億円の調達完了 IgA腎症治療薬スパルセンタンのP3費用に
2024/7/17 17:10
- IgA腎症治療薬の国内P3を開始 ヴィアトリス
2024/7/4 19:54
- 「医療貢献」と「企業貢献」のジレンマ おとにち4月25日(木) はおの好奇心Lab.(4)
2024/4/25 04:59
- IgA腎症治療薬の国内P3で治験届 レナリスファーマ
2024/4/8 20:49
- IgA腎症薬シベプレンリマブ、米でBT指定 大塚製薬/ビステラ
2024/2/16 21:20