「1年縛り」数年に延長、5%の「区分I」は大幅拡大 薬価制度抜本改革 政府原案の修正作業進む
政府が示した薬価制度抜本改革の原案を巡り、政府・与党・産業界の間で修正作業が進んでいる。焦点は、新薬創出・適応外薬解消等促進加算の要件緩和だ。関係者の話を総合すると、品目要件では、薬理作用類似薬がす...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 【中医協】日米欧、政府原案を支持せずで一致 新薬創出加算見直しで ネガティブリストなら賛同
2017/11/29 23:22
- 【中医協】米欧団体、特許中の薬価は維持すべし
2017/11/29 23:27
- 【中医協】薬価本調査、平均乖離率は約9.1% 後発品シェアは約65.8%
2017/12/6 12:59
- 新薬創出加算、品目要件「3年」に延長 政府・与党が修正案 企業要件の区分Iは5倍増、「上位25%」に
2017/12/8 04:30
- 新薬創出加算、「3番手より後も評価を」の声 自民・厚労部会、品目・企業要件の修正案審議
2017/12/12 20:32
行政・政治 最新記事
- チャレンジする官僚、「育てたい」 厚労省・伊原新次官
2024/7/8 11:00
- 医療担当の主計官、大来志郎氏が就任 財務省・幹部人事
2024/7/8 10:59
- 9価HPVワクチン、「男女とも2回接種に」 自民議連・三原氏
2024/7/8 10:54
- コロナ定点、沖縄29.91に 6月24~30日、全国で5.79
2024/7/8 10:51
- マイコプラズマ肺炎0.40、「かなり多い」 6月17~23日
2024/7/8 10:51
自動検索(類似記事表示)
- P3「CheckMate-73L」試験、未達 非小細胞肺がんのオプジーボ/化学療法併用
2024/5/13 22:08
- キイトルーダ/CRT併用で米FDAが承認 MSD、III~IVA期子宮頸がん
2024/2/13 19:35
- 「アドセトリス」、欧州で7つ目の適応取得 武田薬品、CD30陽性ホジキンリンパ腫関連で
2023/10/20 17:19
- BMS/小野薬品、欧州で「オプジーボ」が適応追加 IIB/C悪性黒色腫の術後療法
2023/8/24 19:07
- ムコ多糖症IIIA型薬、ドイツでP1/2開始承認 JCRファーマ
2023/7/11 21:03