患者と経済への悪影響を懸念する PhRMAとEFPIA、連名で声明
米国研究製薬工業協会(PhRMA)と欧州製薬団体連合会(EFPIA)は20日、同日の中医協で薬価制度抜本改革の骨子(最終案)が了承されたことを受け、「患者と経済に与える悪影響を懸念する」とする声明を...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 新薬創出加算、4番手でも“復活”は可能 厚労省方針 真の有用性加算の取得で
2017/12/20 21:33
- 製薬協・畑中会長「これで終わりではない」 新薬創出加算、運用面で改善求める
2017/12/21 20:22
- 日本は「優先監視国」に指定を 米PhRMA、スペシャル301条へ意見書
2018/2/19 00:00
団体 最新記事
- バイオ医薬品委員長に藏夛氏、製薬協
2024/5/13 22:08
- GHITファンド、新たに16.4億円を投資
2024/5/9 16:28
- 「特区」外部委託、今夏にも実施へ 薬局DXコンソーシアム・狭間理事長
2024/5/7 10:44
- 薬事規制改革通知を「磨き上げ」 希少疾病・小児・P1見直しで製薬協・柏谷委員長
2024/4/25 23:24
- 卸の98%が業務負担増加 卸連が中間年改定でアンケート調査
2024/4/25 22:47
自動検索(類似記事表示)
- がん遺伝子パネル検査、保険適用拡大を 8団体が共同声明、厚労省に提出
2023/12/25 22:06
- 費用対効果、薬価本体への拡大に反対 自民・創薬力PTで業界団体
2023/12/2 00:15
- 【中医協】「患者アクセス促進・薬価維持制度」の創設を 製薬協が提案、PhRMAやEFPIAも同調
2023/7/6 01:16
- 【中医協】革新的新薬の評価法、日米欧団体が新提案 ラグ・ロス防止へ、24年度改革で実現を
2023/7/6 01:08
- 米PhRMA脱退、アッヴィに続きAZも グローバル本社の決定受け、日本でも動き
2023/5/31 04:30