「連続生産」で製造コスト3～4割削減 実用化へ各社検討 PMDA・松田氏、バイオ医薬品は研究段階
医薬品の「連続生産」が実現すれば製造コストを3～4割削減できる可能性があるとして、すでに国内外の製薬企業が実用化を検討し始めている。製造原価が高いバイオ医薬品での実用化についても、ハードルは高いが研...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- PMDA、次の課題は「質向上と国際化」 近藤理事長、新規有効成分は「徹底サポート」
2018/1/9 04:30
- 疫学調査相談を設置、11月から PMDA
2017/12/25 20:24
- 環境整備とコスト低減で「創薬大国」へ 強化プラン、厚労省予算で529億円計上
2017/12/22 22:27
- 【Interview】「連続生産」、小規模設備で24時間稼働 PMDA・松田嘉弘氏
2018/2/5 14:31
行政・政治 最新記事
- 【中医協】「逆ざや」対応を明確化 材料制度改革骨子案を了承
2025/12/26 19:46
- 税制改正大綱を閣議決定、政府 研発税制に「戦略技術領域型」創設
2025/12/26 19:40
- 【中医協】費用対、運用拡大を保留 「半年の技術的議論」経て再検討へ
2025/12/26 19:22
- 【中医協】薬価制度改革の骨子案了承 不採算品再算定の条件明確化
2025/12/26 19:20
- 26年度予算、35兆円超で過去最大 厚労省、創薬支援は71億円
2025/12/26 17:42
自動検索（類似記事表示）
- ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で
2025/11/27 20:15
- FDA人員削減も「審査の中核は維持」 米パレクセル幹部が語る、実務への影響
2025/9/30 04:30
- GE薬協、河野専務理事が理事長に就任
2025/6/30 18:10
- 医療製品規制で対話と協力 厚労省/PMDA、フィリピンFDAと覚書を締結
2025/4/25 17:54
- 米FDA、職員3500人を削減 審査官に「影響なし」も、日本からは懸念の声
2025/3/28 18:38