ノバルティス ファーマが、再生医療等製品版・先駆け審査指定制度の対象品目である脊髄性筋萎縮症（SMA）に対する遺伝子治療AVXS-101(開発番号）の国内承認申請を今月1日付で行ったことが明らかにな...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 脊髄性筋萎縮症は「ゲームチェンジに」 スイス・ノバルティスのドルメッチ氏、AVXS-101に自信
2018/10/23 22:27
- ロシュの新規SMA治療薬、1型SMA乳児の4割で座位獲得
2018/10/16 20:18
- 「スピンラザ」、SMA発症前乳幼児で有効性 米バイオジェン
2018/10/10 18:24
行政・政治 最新記事
- ドラッグ・ロス8品目、開発企業を公募 厚労省
2026/2/27 14:40
- 「納得感が得られる社会保障の構築を」 高市首相、国民会議の初会合で
2026/2/27 10:27
- 「CDMOやCROの強化を」 富士フイルム・山本氏、創薬WGで
2026/2/26 22:05
- 米国のMFN政策、「動向を注視」 高市首相・参院本会議で
2026/2/26 20:26
- キャップバックス、ファクトシート追記へ 厚労省ワクチン小委
2026/2/26 19:44
自動検索（類似記事表示）
- スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン
2026/1/19 18:55
- スピンラザ高用量製剤、12日に発売 バイオジェン・ジャパン
2025/11/11 19:38
- SMA治療薬エブリスディに錠剤追加 中外製薬
2025/3/27 21:08
- SMAスクリーニングの体制拡充を 国際医療研究センター病院・荒川氏
2025/3/7 20:29
- 「スピンラザ」高用量、国内でも申請 バイオジェン
2025/2/28 14:42