日刊薬業トップ > 製薬企業 > 米アレクシオン、aHUS対象のP3試験で主要評価項目達成

    米アレクシオン、aHUS対象のP3試験で主要評価項目達成

    2019/2/6 19:00

    　米アレクシオン・ファーマシューティカルズは6日までに、C5補体阻害薬「ULTOMIRIS」（米製品名、一般名＝ラブリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、補体阻害薬の治療歴がない非典型溶血性尿毒症症候群...

    この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。

    • ログインＩＤとパスワードを
      お持ちの方はこちらから
    • 会員登録がまだの方は
      こちらから      会員登録
    前のページへ戻る
    関連キーワード

    製薬企業 最新記事

    関連キーワード記事

    自動検索（類似記事表示）