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    ウパダシチニブ、米FDAから優先審査指定　　米アッヴィ

    2019/3/4 18:21

    　米アッヴィは4日までに、中等度から重度の成人関節リウマチの適応で米FDA（食品医薬品局）に承認申請中の経口選択的JAK1阻害薬ウパダシチニブが、優先審査品目に指定されたと発表した。　申請はグローバル...

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