日刊薬業トップ > 行政・政治 > FDA諮問委、アデュカヌマブの有効性に厳しい見方　　拘束力はなし、承認可否は来年3月7日までに判断

    FDA諮問委、アデュカヌマブの有効性に厳しい見方　　拘束力はなし、承認可否は来年3月7日までに判断

    2020/11/7 16:14

    　米FDA（食品医薬品局）の末梢・中枢神経系薬物諮問委員会は現地時間6日、米バイオジェンとエーザイが共同開発し、FDAに承認申請を行ったアルツハイマー病（AD）治療薬アデュカヌマブについて審議・投票し...

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