エーザイと米バイオジェンは7日、アルツハイマー病（AD）治療薬レカネマブ（米国製品名「レケンビ」）のフル承認に向けて、生物製剤承認の一部変更申請を米FDA（食品医薬品局）に提出したと発表した。同剤は...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 新マラリアワクチン共同開発へ 住友ファーマなど5者、30年代半ばの承認目指す
2026/2/20 23:30
- 王子HD、LTLファーマの株式取得 関連会社に、狙いはノウハウ吸収
2026/2/20 22:45
- 鳥居薬品の吸収合併を決定 塩野義、27年4月1日付で
2026/2/20 22:45
- 久光製薬のMBO成立、総額3900億円 5月にも上場廃止
2026/2/20 22:00
- 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3
2026/2/20 21:33
自動検索（類似記事表示）
- レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ
2025/10/27 14:33
- ND0612、米FDAから2度目のCRL 田辺三菱
2025/10/23 18:01
- レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲
2025/10/9 19:06
- レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン
2025/7/31 20:01
- U3-1402の米国申請を取り下げ 第一三共のADC、NSCLCの3次治療で
2025/5/30 17:01