秋田県は24日、医薬品医療機器等法に違反したとして、ニプロファーマ大館工場に業務改善命令を出した。違反の多くは、出荷前に行う規格品質試験で起きている。承認書とは異なる方法で試験を行ったり、実際には試...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- ニプロファーマに業務改善命令へ、秋田県 大館工場、出荷前の品質確認で違反か
2023/2/24 04:30
- ニプロファーマ、薬機法違反で改善計画提出 秋田県が大館工場に先週立ち入り、6月中にも結果判定
2023/6/1 04:30
行政・政治 最新記事
- 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など
2026/2/20 22:01
- 抗インフル薬、供給量は約260.1万人分 1月19日～2月15日、厚労省公表
2026/2/20 22:00
- 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会
2026/2/20 21:28
- 創薬など17分野「総合支援策講じる」 高市首相・施政方針演説
2026/2/20 19:03
- 3月上旬にも条件付き承認 アムシェプリとリハート、上野厚労相が言及
2026/2/20 14:33
自動検索（類似記事表示）
- 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上
2025/9/5 18:24
- GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省
2025/9/3 19:39
- 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長
2025/8/7 19:52
- 「日本最優先するほどインセンティブない」 先駆的医薬品の開発で日薬連・安川会長
2025/6/23 18:05
- 勝山ファーマのGMP逸脱が影響 ヴィアトリスの出荷停止
2025/6/20 22:09