豪州当局、レカネマブを承認せず エーザイ/バイオジェン、行政審査裁判所も視野
製薬企業 最新記事
- べーリンガー、オプション権「行使せず」 ネクセラのGPR52作動薬プログラム
2025/12/19 19:03
- 米MBCバイオラブスとパートナー契約 Meiji ファルマ、オープンイノベ推進
2025/12/19 16:11
- メディポスト日本法人と販売提携 帝國製薬、変形性膝関節症の再生医療等製品で
2025/12/19 16:10
- フェニルケトン尿症薬の国際P3を開始 大塚製薬、日本も参加予定
2025/12/19 16:10
- ブコラムなど4成分を獲得 クリニジェン、25年後期に
2025/12/19 16:09
自動検索(類似記事表示)
- AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー
2025/9/30 18:04
- レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン
2025/9/25 12:49
- ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏
2025/9/18 22:17
- ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬
2025/7/31 16:42
- レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン
2025/4/16 17:20






