厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向けて各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認した。初めて後発品が参入したのは6成分。SGLT2阻害剤「フォシーガ錠5mg、10mg」（一般名＝ダパグリ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 抗インフル薬、供給量は約163万人分 1月12日～2月8日、厚労省公表
2026/2/17 17:27
- 東和のオセルタミビル、有効期間4年に 厚労省、1年延長を事務連絡
2026/2/17 17:05
- インフル定点43.34、「警報級」続く 2月2～8日
2026/2/17 10:13
- コロナ定点、2.71に増加 2月2～8日
2026/2/17 10:13
- OTC類似薬、患者自己負担の新ルール 名称を「一部保険外療養」で調整、厚労省
2026/2/17 04:30
自動検索（類似記事表示）
- 薬価は先発の35％ 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始
2025/12/5 04:30
- フォシーガやザイティガは影響大か 新創加算返還、GE・BS参入で6成分に適用
2025/12/5 04:30
- 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社
2025/12/4 00:00
- 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分
2025/8/15 00:00
- 【中医協】再算定でアイリーア19.5％引き下げ ジャディアンスは12.1％減
2025/5/14 23:10